Castleman病
...ng英文:Castlemandisease概述:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部...
疾病;血液科;白细胞疾病巨大淋巴结增生
概述:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状...
疾病;血液科;白细胞疾病血管滤泡性淋巴结样增生
概述:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状...
疾病;血液科;白细胞疾病还精煎
...年期中淋转治疗后上升差异十分显著(P0.01);老年前期补体C3的上升及老年期补体C3,IgM、IgG的上升均有显著意义(P0.05),其余各值P0.05。(2)肺容量及通气功能:治疗后老年前期、老年期肺活量、最大通气量均值有所增加;...
中成药2010年版药典三部附录Ⅸ
...对照、红细胞对照与供试品试验应同步进行。附录ⅨK抗补体活性测定法:本法系采用免疫溶血反应作指示系统,根据供试品消耗补体所反映出的溶血率变化,测定供试品的抗补体试剂(1)镁-钙贮备液称取氯化钙1.103g、氯化镁...
2010年版药典附录白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...母亲,他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿病,患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因...
疾病;儿科皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
...瘤的不同类型。最近Marzano等报告瘤细胞呈多叶核形表达CD30。早期瘤细胞仅略不典型,胞核常深染和略不规则。免疫组化示,瘤细胞表达CD45、CD2、CD3和CD45RO,也报告CD5-或CD7-;多数CD4+、TCRδ—1+/-,少数CD8+;也有报告CD8+、CD3+、CD4...
疾病;皮肤性病科Behcet病性巩膜炎
...常,但缺乏特异性,可出现循环免疫复合物(CIC)升高、补体水平下降、白细胞增多、冷凝球蛋白和γ-干扰素升高,中性粒细胞的趋化活性增加,以及血清IgA、IgG和IgM升高,血清CD4和CD8的比值由正常的2∶1变成1∶1。急性发作时...
疾病;眼科;巩膜病;非感染性巩膜炎恶组
...有部分病例乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶升高。血清铁蛋蛋白含量明显增高。血沉:47.6%血沉增快,中性粒细胞碱性磷酸酶减低。辅助检查:病理检查:淋巴结皮肤、肝脏、骨髓等病理活检找到恶组细胞。X线:胸部X射线摄片多有改变...
疾病;血液科;白细胞疾病贝切特病性巩膜炎
...常,但缺乏特异性,可出现循环免疫复合物(CIC)升高、补体水平下降、白细胞增多、冷凝球蛋白和γ-干扰素升高,中性粒细胞的趋化活性增加,以及血清IgA、IgG和IgM升高,血清CD4和CD8的比值由正常的2∶1变成1∶1。急性发作时...
疾病;眼科;巩膜病;非感染性巩膜炎