波依定
...口服100%吸收完全,生物利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物...
非洛地平
...口服100%吸收完全,生物利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药康纳
...后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后,血药浓度于1~2h达峰值,约为20μg/ml,胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg/ml。卡那霉素分布容积约为0.26L/kg。药物吸收后主要分布于细...
复尔欣
...托红霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg,2h后的平均血药浓度为2.3mg/L,6h后为0.5mg/L。儿童口服5mg/kg,3h后的平均血药浓度为2.1mg/L,6h后为1.3mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,可广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁...
红霉素月桂酸酯
...托红霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg,2h后的平均血药浓度为2.3mg/L,6h后为0.5mg/L。儿童口服5mg/kg,3h后的平均血药浓度为2.1mg/L,6h后为1.3mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,可广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁...
酞氨苄西林
...快、抗菌作用强、毒性低等特点。酞氨西林口服吸收后,血药浓度为相同剂量的氨苄西林2~3倍。酞氨西林对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、白喉杆菌具有较强的抗菌活性,对伤寒杆菌、肺炎杆菌、志贺痢疾杆菌、沙门杆菌等...
康丝菌素
...后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后,血药浓度于1~2h达峰值,约为20μg/ml,胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg/ml。卡那霉素分布容积约为0.26L/kg。药物吸收后主要分布于细...
无味红霉素
...托红霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg,2h后的平均血药浓度为2.3mg/L,6h后为0.5mg/L。儿童口服5mg/kg,3h后的平均血药浓度为2.1mg/L,6h后为1.3mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,可广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁...
依托红霉素
...托红霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg,2h后的平均血药浓度为2.3mg/L,6h后为0.5mg/L。儿童口服5mg/kg,3h后的平均血药浓度为2.1mg/L,6h后为1.3mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,可广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物氨苄青霉素酞酯
...快、抗菌作用强、毒性低等特点。酞氨西林口服吸收后,血药浓度为相同剂量的氨苄西林2~3倍。酞氨西林对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、白喉杆菌具有较强的抗菌活性,对伤寒杆菌、肺炎杆菌、志贺痢疾杆菌、沙门杆菌等...