药品生产质量管理规范(2010年修订)
...hēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(2010niánxiūdìng)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》由卫生部于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布,自2011年3月1日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定,具体...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...èshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器...
法规文件同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...2009年,我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关...
公文;医疗技术质量控制指标放射性粒子植入治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...2009年,我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关...
公文;医疗技术质量控制指标药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...验生物样本分析实验室的管理,提高生物样本分析数据的质量和管理水平。根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》,参照国际规范,制定本指南。第二条药物临床试验生...
中华人民共和国药品管理法
...神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院...
部门规章药品管理法
...神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院...
部门规章;法规文件肿瘤深部热疗和全身热疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...2009年,我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关...
公文;医疗技术质量控制指标婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...进行定期评价,评价结果报食品药品监督管理部门。具体管理办法另行规定。第三十六条本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。附件:1.婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查通知书2.婴幼儿配方乳粉生产企业核查表
法规文件病案管理质量控制指标(2021年版)
...ìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2021niánbǎn)基本信息:《病案管理质量控制指标(2021年版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年1月15日《国家卫生健康委办公厅关于印发病案管理质量控制指标(2021年版)的通知》(国卫办医函〔2021〕28号...
法规文件;医疗机构管理