盐酸左布诺洛尔滴眼液
...时间长是本品最大优点,其机理为主药左旋丁萘酮洛尔的血浆半衰期较长,为6小时,而其主要代谢产物二氢丁萘酮洛尔与主药有相同的降眼压效应,且半衰期更长,达7小时。4.本品的降眼压机制主要是减少房水生成,本品对房...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...其冶疗浓度范围为3~7µg/ml。在肝内脱去异丙基代谢,其血浆浓度为原药的1/10。口服后80%在12~14小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中排出8%~45%。中毒血药浓度在人体尚未确定,一般认为超过10mg/m1就易出现不良反应。缓...
药品说明书双氯非那胺片
...糖浓度、尿糖浓度均可增高,非糖尿病者不受影响;5)血浆氯化物的浓度可以增高,血清钾的浓度可以降低。【孕妇及哺乳期用药】动物实验证实应用高于成人剂量10倍对啮齿动物胎仔有较高的致畸发病率。已有报告指出将要分...
药品说明书;眼科用药塞替派注射液
...从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期(T1/2)约3小时。尚无资料明药物...
药品说明书泼尼松龙片
...在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血浆血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离型和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸芬氟拉明片
...萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半衰期为18~30小时,3~4天后血药水平可达稳态,产生疗效。大部分...
药品说明书氟康唑注射液
...度选择性。一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。【药代动力学】静脉给予本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...一次给药可维持药效12小时。在肝内代谢脱去异丙基,其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物。口服后80%在12~14小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中排出8%~45%。中毒血...
药品说明书马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液
...鼠的生殖功能均无影响。【药代动力学】对6个受试者的血浆药物浓度测定显示,早晨应用0.5%本品滴眼1次,平均血浆峰浓度为0.28ng/ml,显著低于应用马来酸噻吗洛尔滴眼液者。【适应症】对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼...
药品说明书氢化可的松片
...1/2约为100分钟,生物半效期约8~12小时。在血中90%以上与血浆蛋白结合,其中80%与皮质激素转运蛋白(CBG)结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少数以原形经...
药品说明书