叔二苯哌啶
...品的药代动力学:口服给药后,分布容积达190L/kg,消除半衰期约为31小时,主要经肝脏代谢,约60%药物由肾脏清除,其余经胆汁排泄。步地品的适应证:适用于帕金森病的治疗。注意事项:低血低血压患者、心力衰竭患者,需要...
丁双苯哌啶
...品的药代动力学:口服给药后,分布容积达190L/kg,消除半衰期约为31小时,主要经肝脏代谢,约60%药物由肾脏清除,其余经胆汁排泄。步地品的适应证:适用于帕金森病的治疗。注意事项:低血低血压患者、心力衰竭患者,需要...
阿莫西林/舒巴坦
...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%,血浆清除半衰期为1.08h,60%以上原形药自尿中排出,约24%药物在肝内代谢,尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h,70%~80%经肾...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物布地品
...品的药代动力学:口服给药后,分布容积达190L/kg,消除半衰期约为31小时,主要经肝脏代谢,约60%药物由肾脏清除,其余经胆汁排泄。步地品的适应证:适用于帕金森病的治疗。注意事项:低血低血压患者、心力衰竭患者,需要...
神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物赛尼可
...蛋白、白蛋白)。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1~2h。动物试验提示,奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰...
西索霉素
...学:与庆大霉霉素近似,不易透过血-脑脊液屏障,血浆半衰期为2.5h,血浆蛋白结合率较低,给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证:主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
罗格利酮
...,食物不影响其吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,血浆半衰期为3~4h。在肝脏代谢,代谢产物以结合型排出体外,60%由尿液中排出,33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证:用于治疗2型...
文迪雅
...,食物不影响其吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,血浆半衰期为3~4h。在肝脏代谢,代谢产物以结合型排出体外,60%由尿液中排出,33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证:用于治疗2型...
阿瓦地
...,食物不影响其吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,血浆半衰期为3~4h。在肝脏代谢,代谢产物以结合型排出体外,60%由尿液中排出,33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证:用于治疗2型...
药物代谢动力学
...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...