呋喃丙胺片
...干扰血吸虫糖代谢的作用,使其体肌及吸盘机能丧失,随血流进入肝脏而被包围消失。对急性血吸虫病患者有特异的退热作用,但单用疗效较差。【药代动力学】口服吸收迅速,主要在肠道吸收,进入肝脏后大部分迅速被代谢,...
药品说明书注射用苯妥英钠
...反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】肌注吸收不完全且不规则,一次量峰值仅为口服的1/3。分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白...
药品说明书锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...后颗粒沉降于瓶底。【药理毒理】本品经静脉注射后,随血流灌注到肺,绝大部分被肺小动脉和毛细血管扑获,分布取决于颗粒大小,1~10mm颗粒,将被网状内皮系统所吞噬,10~90mm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管扑获,从而实...
药品说明书枸橼酸哌嗪糖浆
...肉作用亦很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物...
药品说明书胶性次枸橼酸铋胶囊
...放。有促进胃粘液分泌、加速黏膜上皮修复、改善胃黏膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。【药代动力学】本品吸收极微,以肾中铋浓度为最高,少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌,吸收后的本品从尿排出,未吸收的从大便排...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物...
药品说明书硫酸奈替米星注射液
...较庆大霉素和妥布霉素低,肾毒性比庆大霉素低。【药代动力学】本品肌内注射吸收迅速而完全。一次肌内注射本品2mg/kg,30~60分钟达血药峰浓度(Cmax),约为7mg/L,此后缓慢下降,12小时尚可测到。一次静脉滴注本品2mg/kg,若...
药品说明书硫酸美芬丁胺注射液
...升高血压;对外周血管影响较小,不减少肾、脑、冠脉的血流量;其升压作用较去甲肾上腺素弱而持久,不易引起心律失常、血压突然过高和组织坏死等。【药代动力学】本品肌注后10分钟生效,维持作用2~4小时,静脉注射可...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...由于对脑及冠状血管的作用不及周围血管,可使缺血区的血流进一步减少,出现“窃流现象”,用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。(3)心肌抑制时勿大量,以免引起进一步抑制。(4)青光眼患者要定期检查眼压。(5...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药