氨鲁米特片
...ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用药后占总药量的34%~50%以原形从尿中排出,其代谢产物主要为N-乙酰化物,占4%~25%,其余代谢产物为N-甲酰化物及硝基导眠能。【适应症】...
药品说明书氨鲁米特片
...ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用药后占总药量的34%~50%以原形从尿中排出,其代谢产物主要为N-乙酰化物,占4%~25%,其余代谢产物为N-甲酰化物及硝基导眠能。【适应症】...
药品说明书;抗肿瘤类扑米酮片
...约92%。口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为2...
药品说明书;抗癫痫药扑米酮片
...约92%。口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为2...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1/S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】肌内注射后达...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...衰期无变化。在治疗剂量下,药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后,可迅速、广泛地分布到组织中,肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85%(68%~95%)由尿和...
药品说明书注射用异环磷酰胺
...应水化、利尿,同时给予尿路保护剂美司钠。(2)低白蛋白血症、肝肾功能不全、骨髓抑制及育龄期妇女慎用。(3)本品水溶液不稳定,须现配现用。(4)用药期间应定期检查白细胞,血小板和肝肾功能测定。【孕妇及哺乳期...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...衰期无变化。在治疗剂量下,药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后,可迅速、广泛地分布到组织中,肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85%(68%~95%)由尿和粪便排泄...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...衰期无变化。在治疗剂量下,药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后,可迅速、广泛地分布到组织中,肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85%(68%~95%)由尿和粪便排泄...
药品说明书甲睾酮片
...抗雌激素,抑制子宫内膜生长及垂体——性腺功能;促进蛋白质合成及骨质形成;刺激骨髓造血功能,使红细胞和血状红蛋白增加。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1:1。【药代动力学】本品经胃肠道和口腔粘膜吸收,口服10mg...
药品说明书;激素类及内分泌类