盐酸马普替林片
...碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰期(t1/2)为...
药品说明书盐酸阿米替林片
...镇静和抗胆碱作用亦较强。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入...
药品说明书维生素E胶丸
...淀,降低脂溶性维生素E的吸收。(2)避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。(3)降血脂药考来烯胺和考来替泊,矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收。(4)缺铁性贫血补铁时对维生素E的需...
药品说明书维生素D3注射液
...(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。【适应症】1、、用于...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药维生素E(天然型)胶丸
...酸沉淀,降低脂溶性维生素E的吸收。2.避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。3.降血脂药考来烯胺和考来替泊,矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收。4.缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌入乳汁,小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降...
药品说明书氯化铵基汞软膏
...而游离出微量汞离子,可与蛋白质的巯醇基结合,破坏微生物的酶系统,由此抑制生长,以至将之杀灭。本品有长时间的抑菌作用,而对人体组织仅有收敛作用而无腐蚀作用。【药代动力学】【适应症】本品用作消毒、消炎、防...
药品说明书卡马西平胶囊
...峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平胶囊
...峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药...
药品说明书卡马西平片
...峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与...
药品说明书;抗癫痫药