抑葡萄糖苷酶
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药盐酸氯丁喘氨
...康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为3h,血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg,1h后达血浆药物浓度峰值,血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证:主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...
R-51619
...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7~10h,静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证:1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及...
罗利普令
...愿者口服罗利普令1mg,吸收较好,生物利用度为73%,原药半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。志愿者静注O.1mg或口服1.0mg罗利普令后,测定血浆半衰期等药动学参数,静脉给药的血浆药物浓度水平下降分三...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物羟布宗
...保泰松为弱。羟布宗吸收后可与血浆蛋白大量结合,血浆半衰期长,长期应用时可明显蓄积,与口服抗凝血药、口服降糖药、苯妥英钠、磺胺及糖皮质激素等同时应用可提高其作用和毒性,故临床使用时应注意调整上述药物的用...
神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物叔丁氯喘通
...康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为3h,血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg,1h后达血浆药物浓度峰值,血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证:主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...
西沙普雷特
...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7~10h,静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证:1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及...
西沙比利
...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7~10h,静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证:1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及...
苯丙氨酯
...代谢。90%以上随小便排出,其中40%~49%以原形排出。血浆半衰期平均为20h,与其他抗癫痫药物合用时,半衰期为11~16h。苯丙氨酯的适应证:苯丙氨酯对原发全身性癫痫,如青少年肌阵挛癫痫和失神小发作有效。随后的研究证实...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物优尼必利
...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7~10h,静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证:1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及...