硫酸庆大霉素片
...使肾功能测定值在正常范围内,仍应采用较小治疗量。【药物相互作用】1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。2....
药品说明书;抗感染药输血用2号抗凝液
...妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】(1)28ml(2)56ml(两袋)【贮藏】在凉暗干燥处保存。【包装】【有效期】暂定一年。【批准文号】【生产单位】企业名称:地址:邮...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书;心血管系统用药葡萄糖酸锑钠注射液
...还能抑制雌虫生殖系统,使卵巢、黄体退变而停止产卵。药物通过选择性细胞内胞饮摄入,进入巨噬细胞的吞噬体,其中存在的利什曼原虫即被消灭。【药代动力学】本品口服吸收差。肌注吸收良好,不与红细胞结合,其血浆浓...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书;心血管系统用药锝[99mTc]依莎美肟注射液
...与血流及脑组织中的谷胱甘肽含量有关。进入脑组织里的药物在代谢作用下失去亲脂性,因而不能通过血脑屏障返回血流,从而滞留在脑内。【药代动力学】静脉注射后,99mTc-HMPAO迅速从迅速血中清除,1分钟之内给药量的3.5%~7%...
药品说明书萘丁美酮片
...(2)胃黏膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃黏膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠黏膜糜烂和出血的发生率较低。(3)对出血...
药品说明书硝酸益康唑栓
...品过敏者禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】尚不明确。【规格】(1)50mg(2)150mg【贮藏】密闭,在阴凉处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传...
药品说明书;抗感染药盐酸普罗帕酮片
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书