瑞芬太尼预防小儿丙泊酚注射痛的临床研究
...1,11]。本研究使用0.5μg/(kg·min)的速度,是因为儿童药物分布容积较大,故将成人剂量加倍。对照组利多卡因剂量系根据文献确定[2,4,9],A、C两组提前60s预注是为使药物与静脉内皮接触充分。出于伦理的考虑,本研究...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;论著第九章 治疗药物监测--第一节 概论
...所说的胎盘屏障和一般生物膜没有明显的区别,因此,在药物分布上几乎不存在。这也是孕妇用药必须考虑对胎儿影响的原因。 ⒋生理性体液pH差异生理情况下细胞外液pH约为7.4,细胞内液为7.0,乳汁更低,约为6.7。由于前...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学第三章 药物代谢动力学--第一节 药物体内过程
...或结合于毛发指(趾)甲组织。药物的pKa及体液pH是决定药物分布的另一因素,细胞内液pH(约为7.0)略低于细胞外液(约7.4),弱碱性药物在细胞内浓度略高,弱酸性药物在细胞外液浓度略高,根据这一原理,弱酸性药物苯巴...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学不同化学结构肌松药对骨骼肌成人型和胎儿型乙酰胆碱受体的作用
...迅速。本研究排除整体研究中,肌松药药效受个体差异、药物分布、结合和消除等影响,应用了两类重组受体,这样可排除其他因素影响,从肌肉受体水平研究罗库溴铵复合维库溴铵或阿曲库铵的作用。ε-nAChR和γ-nAChR对罗库溴...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第5期反义寡核苷酸与反义显像
...少学者进行了大量研究[21]。为了比较不同修饰的AONs的药物分布特点。Taviˉtian[12]在3′末端18F标记S-ONs,PO-ONs和2′-O-甲基RNA,它们的序列相同,与非特异的mRNA序列结合。三种显像剂分别静脉注射三只猩猩,显像结果如下:5mi...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;综述靶向给药系统研究风景这边正好———中日制剂和粒子设计研讨会我国学者成果集锦
...粒,组成被动靶向制剂,来研究药物在动物体内的毒性、药物分布和抗癌性质。 他们采用正交设计U7(76)优化处方,以乳化聚合法制备出MMC-PBCA纳米粒,收率为82.93%。电镜照片显示,纳米粒形态呈均匀分散的球状,粒度仪测得...
医学教育;学术活动中药、天然药物注册分类第一类中药新药的药代动力学评价初探
...和大动物GC-MS法测定的结果显示,小鼠脑和脂肪组织内有药物分布,但大动物这两个组织中却无分布,对此不能作出合理解释,也就不能相应地对长毒试验中出现的神经系统的毒性作出解释。6.排泄试验:取样时间点选择不当,...
药品天地;专业药学;药学研究正电子发射断层显像在脑部疾病诊断和研究中的应用
...优点是便于与解剖显示极佳的MRI图像融合。然而,PET检测药物分布细微变化的灵敏度远高于MRS。例如研究大脑的神经递质和受体的改变,用PET可以检出10-12摩尔浓度的变化,而MRS的检测能力只有10-3摩尔浓度,相差10亿倍。1.3PET的...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;综述第二节 药代动力学基础及有关参数的应用
...a(吸收部位药物衰减速率) dxa/dt=-Ka·Xa--K·X(血液等药物分布室内药物衰减速率) 解此微分方程组得 若考虑口服时吸收不完全而引入吸收分数F,则: 式⒀即为单剂血管外用药时,血管浓度随时间变化的基本表...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学第四十七章 药物制剂的配伍变化
...化学反应;②药物动力学方面:影响药物吸收过程;影响药物分布过程;影响药物代谢过程;影响药排泄过程。③影响药物在受体上的作用等。 药物在相互作用中能使其一种或二种的作用性质、强度、持续时间、副作用、毒...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学