2012年国家药品不良反应监测年度报告
拼音:2012niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,...
药品不良反应云南省药品管理条例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过,自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管理,保证药...
管理条例;法规文件WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码
拼音:WS/T778—2021yàopǐncǎigòushǐyòngguǎnlǐfēnlèidàimǎyǔbiāozhìmǎ英文:Classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement,utilizationandmanagement基本信息:ICS11.020CCSC07中华人民共和国卫生行业标准WS/T778—2021《药品采购使用管...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识药品医疗器械飞行检查办法
拼音:yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办...
部门规章;药品;医疗器械国家食品药品监督管理总局立法程序规定
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30...
部门规章湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
拼音:húnánshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过,2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务...
管理条例;法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
拼音:zhèjiāngshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自20...
管理办法;法规文件露剂
...品应澄清,不得有沉淀、异物等杂质,不得有酸败、异臭、霉变等变质现象。六、一般应制定pH值项目检查。七、应密封,置阴凉处贮藏。
中医学;中药学;方剂剂型;中药剂型真菌
...工业产品如纺织、皮革制品、纸张、木器、光学仪器等的霉变。真菌还引起植物的病害,如马铃薯晚疫病、小麦锈病等。真菌作为病原微生物还能侵入人体和动物,引起毛发、皮肤、神经系统、呼吸系统和其他内脏的真菌病。有...
生物学饭灰方
...以开水送下。注意:此药须藏干燥处,不可着湿,否则有霉变之患。摘录:《良方集腋》卷下
中医学;方剂学;方剂