分析灵敏度检测限
...,总是做一个空白样品。检测方法常以空白响应量校准至零点,再检测各个检测样品的反应响应量。这些样品的反应响应量在扣除了空白样品响应量后,是分析物的对应响应量。但是,空白响应量也有波动。若重复多次作空白检...
化验及医学检查药品包装用材料、容器注册验收通则
拼音:yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìzhùcèyànshōutōngzé《药品包装用材料、容器注册验收通则》自2000年10月1日起实施总则第一条根据《药品包装用材料、容器注册办法》(暂行),制订本验收通则(以下简称《通则》)。第...
法规文件湖北省药品管理条例
拼音:húběishěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省药品管理条例》由湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议于2009年9月24日通过,自2009年12月1日起施行。第一章总则第一条为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障用...
法规文件鼓励仿制药品目录
拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓励仿制药品目录(2019年9月17日发布):发布通知:关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知国卫办药政函〔2019〕744号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、科技厅(科委...
词条;仿制药2012年国家药品不良反应监测年度报告
拼音:2012niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,...
药品不良反应云南省药品管理条例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过,自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管理,保证药...
管理条例;法规文件WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码
拼音:WS/T778—2021yàopǐncǎigòushǐyòngguǎnlǐfēnlèidàimǎyǔbiāozhìmǎ英文:Classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement,utilizationandmanagement基本信息:ICS11.020CCSC07中华人民共和国卫生行业标准WS/T778—2021《药品采购使用管...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识药品医疗器械飞行检查办法
拼音:yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办...
部门规章;药品;医疗器械国家食品药品监督管理总局立法程序规定
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30...
部门规章湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
拼音:húnánshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过,2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务...
管理条例;法规文件