2012年国家药品不良反应监测年度报告
...的报告总数多或新的和严重不良反应/事件报告比例高,是否说明药品安全问题大?答:药品不良反应/事件报告是我们获得的药品临床使用安全性方面的重要数据和评价基础。其中新的不良反应和严重不良反应是影响公众用药安...
药品不良反应国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...改的立项建议。各司局申报规章立项建议应当列明项目的名称、立法必要性和可行性、需要解决的主要问题、拟确立或者完善的主要制度、已经开展的相关工作、项目负责人及进度安排等内容。第八条制定规章的事项应当属于执...
部门规章非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
拼音:fēiyàoyònglèimázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》(公通字〔2015〕27号)由公安部国家卫生计生委、食品药品监管总局、国家禁毒办于2015年9月24日印发,自2015年10月1日起实施...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...、清洁和卫生,出售药品时应当在药品包装袋上注明药品名称、规格、批号、服法、用量、有效期等内容。第十条药品生产企业和批发企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位和...
法规文件;管理办法国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会于2011年成立。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程:第一章总则第一条根据《国家食品药...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...制定本办法。第二条本办法所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。第三条国家食品药品监督管理总局负责组织实施全国范围内...
部门规章;药品;医疗器械成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...复议或提起行政诉讼。第三十五条本办法下列术语的含义是:药品集中配送企业:区(市)县人民政府农村药品集中配送招投标工作机构受乡村医疗机构的委托,组织招标确定的向其行政区域内各乡村医疗机构集中配送药品和一...
法规文件;管理办法通因通用
...ethod[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]通因通用为治则。反治法之一,即用通利的方法治疗通证。指针对因邪实所致呕泻崩漏等病证应采用通利的方药进行治疗的原则。通泄的病症,一般应采用补益固涩的治法,但...
中医学;针灸学;反治法;中医治疗学;中医治则食品药品行政处罚程序规定
...查时,应当制作笔录。笔录应当注明执法人员身份、证件名称、证件编号及调查目的。执法人员应当在笔录上签字。笔录经核对无误后,被调查人应当在笔录上逐页签字或者按指纹,并在笔录上注明对笔录真实性的意见。笔录修...
部门规章互联网药品交易服务审批暂行规定
...三条提供互联网药品交易服务的企业变更网站网址、企业名称、企业法定代表人、企业地址等事项的,应填写《互联网药品交易服务变更申请表》(见附件3),并提前30个工作日向原审批部门申请办理变更手续,变更程序与原申...
法规文件