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医疗器械召回管理办法（试行）
...械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；使用单位为医疗机构的，还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药...
法规文件；管理办法；医疗器械 -
成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...opǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法》由2004年12月8日市政府第32次常务会议讨论通过，2005年1月10日成都市人民政府令第113号公布，自2005年3月1日起施行。成都市农村药品监督供...
法规文件；管理办法 -
药品类易制毒化学品管理办法
《药品类易制毒化学品管理办法》于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过，2010年3月18日发布，自2010年5月1日起施行。药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据...
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消毒产品生产企业卫生规范
...1月1日起实施。第一章总则第一条为了加强消毒产品生产企业的卫生管理，保证消毒产品卫生质量和消费者的使用安全，特制定本卫生规范。第二条本规范依据《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》、《消毒管理办...
法规文件 -
开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...公安厅（局）、民政厅（局）、市场监管局（厅、委）、药品监管局、中医药主管部门、妇联，军队卫生部门：为切实维护人民群众合法权益和正常生育秩序，保障人民群众身体健康和生命安全，严厉打击非法应用人类辅助生殖...
词条；医疗机构管理；法规文件；人类辅助生殖技术 -
甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定（试行）
...oqìxièjīngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng（shìxíng）《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定（试行）》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发，自2007年10月1日起实施。甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营...
法规文件；医疗器械 -
药品生产质量管理规范（1998年修订）
...：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（1998niánxiūdìng）《药品生产质量管理规范（1998年修订）》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自1999年8月1日起施行。药品生产质量管理规范（1998年修订）第一章总则：第...
法规文件 -
GBZ/T 280—2017 火力发电企业职业危害预防控制指南
...预案要求，合理配备快速检测设备、医疗急救设备、急救药品、通信工具、交通工具、照明装置和个体防护用品等应急救援装备。7.4对可能突然泄漏大量有毒化学品或者易造成急性职业中毒的工作场所（如接触酸、碱、危险化学...
词条；职业卫生；职业危害预防控制；火力发电业；中华人民共和国国家职业卫生标准；卫生标准 -
医疗器械生产企业质量体系考核办法
...器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定...
法规文件 -
内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...opǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《内蒙古自治区实施中华人民共和国药品管理法办法》2005年12月1日内蒙古自治区第十届人民代表大会常务委员会第十九次会议通过，自2006年3月1日起施行。内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办...
法规文件