静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...进合理用药,防范职业暴露风险,根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关规定,制定本指南。第二条本指南主要适用于二级以上医疗机构静脉用药调配中心建设和管理。第三条静...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心单采血浆站管理办法
...未同意划定采浆区域的;(三)血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范(GMP)证书未满5年的;(四)血液制品生产单位发生过非法采集血浆或者擅自调用血浆行为的;(五)血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品...
法规文件δ-储存池病
...皮质激素治疗,月经过多可口服避孕药控制月经量。相关药品:肾上腺素相关检查:5-羟色胺、出血时间
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病内镜清洗消毒技术操作规范
...水,每天更换。第二十五条灭菌后的附件应当按无菌物品储存要求进行储存。第二十六条每日诊疗工作结束,用75%的乙醇对消毒后的内镜各管道进行冲洗、干燥,储存于专用洁净柜或镜房内。镜体应悬挂,弯角固定钮应置于自由...
云南省药品管理条例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过,自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管理,保证药...
管理条例;法规文件2010年版药典一部附录XVIII
...需对分析方法进行验证。方法验证过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说明中。需验证的分析项目有:鉴别试验、限量检查和含量测定,以及其他需控制成分(如残留物、添加剂等)的测定。中药制剂溶出度、释...
2010年版药典附录人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...保藏是指保藏机构依法以适当的方式收集、检定、编目、储存菌(毒)种或样本,维持其活性和生物学特性,并向合法从事病原微生物相关实验活动的单位提供菌(毒)种或样本的活动。保藏机构是指由卫生部指定的,按照规定...
法规文件患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...三、行动内容:(一)确保医疗服务要素安全。:1.加强药品耗材安全管理。加强药品耗材采购、储存、调配、使用全程管理,对高警示药品及易混淆药品,分别存放并设置警示标识,确保药品耗材存储环境符合要求并处于有效...
词条;法规文件;医疗机构管理进口药材管理办法(试行)
...进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人...
法规文件密闭系统
拼音:mìbìxìtǒng英文:closedsystem[WS399-2012血液储存要求]密闭系统(closedsystem)是指一次性塑料血袋系统,其内容物在分离、分装等处置过程中与系统外部环境完全阻隔。无菌导管连接仪将数个密闭系统经无菌高频热合成新的系...
血液储存;献血管理