三级综合医院评审标准(2011年版)
...物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医疗机构药品使用管理有关规定,规范医师处方行为,确保基本药物得到优先合理使用。(六)控制公立医院特需服务规模。三、承担公立医院与基层医疗机构对口协作等政府指令...
评审标准经食管调搏心脏电生理检查
...7)保持静脉通道,配备除颤器、气管插管等抢救器械和药品。3.设备准备(1)电极导管:食管电极导管的设计与心内电极导管有所不同,主要为如何降低起搏电压,以减轻病人局部疼痛。目前临床广泛应用的为6F或7F四极导管,...
医疗技术名;化验及医学检查方舱医院装备配置指南(试行)
...26气管插管套件27晨晚间护理车28多功能抢救车29治疗车30药品柜31雾化机32床旁超声33荧光定量PCR仪(96孔)34生物安全柜35超净工作台36高压灭菌锅37医用空气消毒机38PCR8联管离心机3996孔板离心机40医用超低温冷冻箱41医用冷藏冷冻箱42...
词条;医疗机构管理;方舱医院化妆品新原料申报与审评指南
...npíngzhǐnán《化妆品新原料申报与审评指南》由国家食品药品监督管理局于2011年5月12日印发,自2011年7月1日起实施。此前发布的化妆品新原料申报与审评相关规定与本指南不一致的,以本指南为准。化妆品新原料申报与审评指南...
法规文件WS/T 806—2022 临床血液与体液检验基本技术标准
...安全管理包括计算机硬件安全、信息系统数据安全、数据使用安全等内容。5.3临床标本采集设施宜将接待/等候和采集区分隔开,同时满足国家法律法规或者医院伦理委员会对患者隐私保护的要求。5.4用以保存临床标本/样品和试...
词条;化验及医学检查;中华人民共和国卫生行业标准食品药品投诉举报管理办法(试行)
...音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品药品投诉举报管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月29日国食药监办[2011]505号发布,自2011年12月29日起实施。食品药品投诉举报管理办法(试行)第一...
电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则
...压计(示波法)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电子血压计(示波法)类产品的...
法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...诊突发事件管理,建立应急预案,按标准配备抢救设备和药品,定期组织培训、演练,加强巡视,及时、妥善处理门诊突发事件。第二十八条医疗机构应当依据《医疗卫生机构信息公开管理办法》的规定,坚持合法合规、真实准...
词条;法规文件;医疗机构管理医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则是对医用X射线诊断设备的一般要求,申请人/制造商应...
法规文件2010年版药典一部附录Ⅱ
...意发酵过程中,发现有黄曲霉菌,应禁用。附录ⅡE国家药品标准物质通则:(附录ⅡE国家药品标准物质通则由《中华人民共和国药典》(2010年版第二增补本)新增)国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化...
2010年版药典附录