国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会于2011年成立。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程:第一章总则第一条根据《国家食品药...
法规文件国家食品药品监督管理总局行政复议办法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月6日国家食品药品监督管理总局令第2号发布,自2014年1月1日起实施,2002年8月5日...
部门规章甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...的行政监督管理的区域或建筑内。2、批发企业经营场所使用面积不得少于100平方米;零售企业经营场所使用面积不得少于50平方米;药品经营企业从事医疗器械经营的,应符合GSP规定的要求,但应设置相对独立的区域或专柜。3...
法规文件;医疗器械药品生产监督管理办法
...证明文件复印件并附质量标准、生产工艺,包装、标签和使用说明书实样;(五)委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标;(六)委托生产合同;(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生产、进口和使用药包材,必须符合药包材国家标准。药包材国家标准由国家食品药品监督管理局制定和颁布。第三条国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的...
法规文件国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjútīngzhèngguīzé(shìxíng)《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》于2005年12月15日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章一般规定第一条为规范国...
法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...符合本规范的要求;(三)管理职责明确;(四)采购和使用的原辅料和包装材料正确无误;(五)中间产品得到有效控制;(六)确认、验证的实施;(七)严格按照规程进行生产、检查、检验和复核;(八)每批产品经质量...
法规文件药品经营质量管理规范
...,便于查阅。第三十四条企业应当定期审核、修订文件,使用的文件应当为现行有效的文本,已废止或者失效的文件除留档备查外,不得在工作现场出现。第三十五条企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件,并...
部门规章国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...布的规章,由局长及联合制定部门的首长共同署名公布,使用主办机关的命令序号。第三十三条规章应当自公布之日起30日后施行;但是,公布后不立即施行将有碍规章施行的,可以自公布之日起施行。第三十四条规章签署后,...
部门规章甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...标牌。2、第二类、第三类医疗器械的批发企业经营场所使用面积不小于100平方米。医疗器械单一产品的批发企业经营场所使用面积不小于50平方米。3、第二类、第三类医疗器械的零售企业经营场所使用面积不小于50平方米。医疗...
法规文件;医疗器械