厄贝沙坦片
...,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力学】据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60%~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙...
药品说明书盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。【药代动力学】国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力参数相似(见表)左氧氟沙星0.3g静注(n=8)和口服(n=12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓度(m...
药品说明书替尼泊甙注射液
...和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合...
药品说明书替尼泊甙注射液
...和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合...
药品说明书;抗肿瘤类己烯雌酚片
...促性腺激素及催乳激素的分泌。⑤抗雄激素作用。【药代动力学】本品口服效果好,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】1.补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、绝经期综合征、老年性外阴干...
药品说明书;激素类及内分泌类尼莫地平缓释片
...外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。【药代动力学】本品口服吸收后,约3~4小时血药浓度达高峰,消除半衰期(t1/2)为3~5小时,本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高,在肝脏内93~95%的药物被代谢,代谢产物主要...
药品说明书戊酸雌二醇注射液
...抑制排卵。男性LH分泌减少使睾丸分泌睾酮降低。【药代动力学】本品在注射局部吸收缓慢,一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合,也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二...
药品说明书;激素类及内分泌类双嘧达莫片
...后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫...
药品说明书硝酸甘油气雾剂
...心肌耗氧量减少,供氧量增多,心绞痛得以缓解。【药代动力学】主要在肝脏代谢,迅速而完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油与母体药相比较,作用较...
药品说明书苯扎氯铵溶液
...,作用显著降低。0.1%以下浓度对皮肤无刺激性。【药代动力学】【适应症】用于手术前皮肤消毒,粘膜和伤口消毒,手术器械消毒。【用法用量】创面消毒用0.01%溶液,皮肤及粘膜消毒用0.1%溶液,手术前洗手用0.05%~0.1%溶液浸...
药品说明书