国家医学中心管理办法(试行)
...、接受采访、开展重大基础设施建设、立项开展重大科研项目等。每年底形成国家医学中心年度工作总结和第二年度工作计划,经主体医院签章后报送国家卫生健康委。不得以国家医学中心名义设立分中心、分支机构,一经发现...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗机构门诊质量管理暂行规定
...实准确、便民实用、及时主动的原则,公开门诊医疗服务项目、流程、常用药品和主要医用耗材的价格等相关信息;加强网站、小程序、公众号等维护,确保发布信息及时准确。第二十九条医疗机构应当在门诊开展文字、音频、...
词条;法规文件;医疗机构管理食品生产许可管理办法
拼音:shípǐnshēngchǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生产许可管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年8月31日公布,自2015年10月1日起实施。由国家质量监督检验检疫总局于2010年4月7日(总局令第129号)发布,自2010年6月1日起实施...
法规文件;部门规章医院手术部(室)管理规范(试行)
...shùbù(shì)guǎnlǐguīfàn(shìxíng)为加强医院手术安全管理,指导并规范医院手术部(室)管理工作,保障医疗安全,根据《医疗机构管理条例》、《护士条例》和《医院感染管理办法》等有关法规、规章,卫生部组织专家研...
手术药品集中采购监督管理办法
...歧视性规定、条款的;(五)违反回避规定,或者操纵、干预药品集中采购的;(六)泄露药品集中采购工作秘密,或者误导、欺骗领导和公众的;(七)违规设定收费项目、收费标准或者摊派的;(八)索取或收受钱物,谋取...
法规文件;管理办法医疗器械召回管理办法(试行)
...够解释伤害发生的原因;(三)伤害所涉及的地区范围和人群特点;(四)对人体健康造成的伤害程度;(五)伤害发生的概率;(六)发生伤害的短期和长期后果;(七)其他可能对人体造成伤害的因素。第十三条根据医疗器...
法规文件;管理办法;医疗器械医疗器械生产监督管理办法
...īliáoqìxièshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公布,自201...
部门规章;医疗器械药品召回管理办法
...对主要使用人群的危害影响;(三)对特殊人群,尤其是高危人群的危害影响,如老年、儿童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等;(四)危害的严重与紧急程度;(五)危害导致的后果。第十四条根据药品安全隐患的严重程...
法规文件居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...guǎnlǐbànfǎ《居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法第一章总则:第一条为了规范中...
杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...接接触药品人员,应当通过市食品药品监督管理部门规定项目的健康检查,并建立健康档案。患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的人员,不得从事直接接触药品的工作。第八条医疗机构应当对本机构从事药品采购、验收...
管理办法;法规文件