单神经病与神经丛神经病
...突和(或)施万细胞及髓鞘的结构和功能障碍,导致出现相关临床运动、感觉和自主神经功能损害症状与体征。例如,感染后肋间神经痛的发病机制,可能与潜伏于后根神经节的水痘带状疱带状疱疹病毒在机体免疫力低下的情况...
疾病Kennedy病
...正常对照亦缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病橄榄-脑桥-小脑萎缩
...。橄榄体脑桥小脑萎缩的发病机制尚不完全清楚。有以下相关因素:生化异常、病毒感染、基因缺陷等。随病情发展,橄榄体脑桥小脑萎缩的并发症常见有晕厥,智能减退,思维缓慢,操作认识能力低下,运用及获得知识能力下...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...正常对照亦缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...正常对照亦缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病吉特林综合征
...;原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症分类:皮肤科与皮肤相关的免疫缺陷病原发性联合免疫缺陷病ICD号:D81.8吉特林综合征的病因:吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病橄榄体脑桥小脑萎缩
...。橄榄体脑桥小脑萎缩的发病机制尚不完全清楚。有以下相关因素:生化异常、病毒感染、基因缺陷等。随病情发展,橄榄体脑桥小脑萎缩的并发症常见有晕厥,智能减退,思维缓慢,操作认识能力低下,运用及获得知识能力下...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病多发性硬化的眼部表现
...诊断检查根据临床即可诊断。治疗方案积极治疗原发病。相关出处眼科学第六版
疾病;眼科营养代谢疾病伴发的精神障碍
...神障碍。诊断检查:诊断:1.有营养代谢缺乏疾病病变的相关证据。如有烟酸、维生素B1和叶酸缺乏的营养不良史。2.有营养代谢缺乏导致相应功能异常的症状和体征。3.精神症状随营养代谢缺乏疾病症状的发展变化而变化。即精...
疾病;精神科ADE
概述:急性播散性脑脊髓炎(acutedisseminatedencephalomyelitis,ADE)系指继发于麻诊、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或预防接种后,因免疫机能障碍引起中枢神经系统内的脱髓鞘疾病,是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性...
疾病;神经内科;中枢神经系统脱髓鞘疾病