Fisheer氏综合征
...外肌麻痹—共济失调—深反射消失综合征;急性播散性脑脊髓神经根综合征。病因病理病机:病因不十分明确,目前认为有病毒感染和变态反应两种说法。也可能是异型或非典型的Guillian–Barre氏综合征。临床表现:本病青壮年...
疾病腓骨肌萎缩症
...胞增生,吞饮小泡增多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经节细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病弗里德赖希型共济失调
...:fúlǐdélàixīxínggòngjìshītiáo弗里德赖希型共济失调属脊髓型共济失调中的一种,也是共济失调中最常见的表现形式之一。病变主要累及脊髓和小脑。临床表现1.5-18岁起病,有常染色体隐性遗传的家族史。初期出现步态...
遗传性神经性肌萎缩
...胞增生,吞饮小泡增多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经节细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病脑脊液天门冬氨酸氨基转移酶
...2)脑部炎症:细菌性脑膜炎、脑炎、感染中毒性脑病、脊髓灰质炎等。(3)其他:中枢神经系统转移癌、癌病性神经肌病、大脑或小脑变性、脑萎缩、继发性癫痫、缺氧性脑病、家族性黑蒙性痴呆等。附注:肝脏毒性药物或导...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查Charcot-Marie-Tooth病
...胞增生,吞饮小泡增多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经节细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...胞增生,吞饮小泡增多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经节细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病中枢性眩晕
...牵拉压迫等。病理生理:前庭分析器通过传导束与小脑、脊髓、植物神经系统、动眼系统等有着广泛的联系。在静止情况下,两侧前庭感受器不断向同侧的前庭神经核对称地发送等值的神经冲动,通过一连串复杂的姿势反射,维...
疾病;耳鼻喉科小脑延髓池穿刺术
...脑脊液检查的病例,而腰池穿刺处有感染、腰脊柱畸形或脊髓蛛网膜下腔有堵塞者;需与腰池穿刺液作对比检查者;当脊椎管腔有阻塞,需作注入药物治疗者;下行性脊髓造影检查者。禁忌症:穿刺部位有感染病灶;有脊椎结核...
神经外科手术;一般神经外科手术技术;手术;医疗技术名日本人病
...年,日本学者Tsukimoto尸解时发现颈椎后纵韧带骨化导致了脊髓压迫症,此例报道之后,Suzuki(1961)、Koizum(1962)、Yokoi(1963)、Kambara(1964)等才相继做了报道。因当时仅在日本人中发现,故被称为“日本人病”。经寺山等学...
疾病