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复方断血流胶囊的制备及临床药效研究
...装于空心胶囊内即得。 2质量标准 2.1性状本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末;味苦。 2.2鉴别取本品（内容物约1.5g），加甲醇30ml，加热回流1h，放冷，滤过，滤液浓缩至5ml，将浓缩液加于已处理好的活性炭-氧化铝...
医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2004年第1卷第2期 -
茱萸汤胶囊剂工艺优选及质量控制探讨
...要】目的应用溶出度测定法测定不同成型方法制备的茱萸胶囊剂中总黄酮含量，根据测定的总黄酮含量优选茱萸胶囊应采用的成型方法及建立相应的质量标准。方法应用ZRS-8智能溶出试验仪配合752-紫外光栅分光光度计测定黄酮的...
医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第11期 -
两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价
...出度实时监测并与法定方法进行比较，考察各产品的内在质量。方法采用FODT(fiber-opticdissolutiontest)过程分析法[1，2]和《中国药典》2005年版(二部)规定方法对诺氟沙星胶囊溶出度进行测定。结果六厂家诺氟沙星胶囊的溶出度均符合...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期 -
碘1311化钠胶囊
正式名：碘1311化钠胶囊 汉语拼音：Dian[1311]huanajiaonang 标准号：WS-212(X-164)-90 拉丁文或英文：CAPSULAENATRIIIODIDI 主要活性成分：含[1311]的活性，按其标签上记载的时间 性状： 鉴别：取本品一粒，加水3ml制成水...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
阿奇霉素胶囊
...奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0-110.0%。 性状：胶囊剂，内容物为白色粉末。 鉴别：（1）取本品的内容物，照阿奇霉素项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。（2）取本品的内容物（约相当于阿奇霉素200mg），加无...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
吉非罗齐胶囊
...的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录8页）。 含量测定：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于吉非罗齐0.1g），置100ml量瓶...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
中外媒体感知医药科技企业在张江:高科技为患者带来福音
...改造，现已积累了一系列拥有自主知识产权、疗效确切、质量与国际标准接轨的创新药物在研产品线。其核心产品国家二类新药“注射用丹参多酚酸盐”，是国内为数不多的拥有自主知识产权的自主创新天然药物，其相关技术已...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
关于加强对2003年违法发布药品广告情节严重的企业及品种监督管理的通知
...对名单中的药品品种进行重点抽查检验，一经发现其药品质量问题，要依法给予严肃查处。 四、各地食品药品监督管理部门要以“三个代表”重要思想为指导，在切实加强对药品广告发布情况检查的同时，要及时警示消费者...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告 -
蚓激酶胶囊
...应比未加热平板的溶圈数减小30%以上。 检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录8页）。 含量测定：1.尿激酶标准溶液的制备取尿激酶标准品用生理盐水制成每1ml含尿激酶50、40、30、20、10和5单...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分 -
甲苯磺酸舒他西林胶囊
...活性成分：本品含舒他西林(C25H30N4O9S2) 性状：本品为胶囊剂；内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于甲苯磺酸舒他西林20mg)，加盐酸羟胺试液1ml，振摇，使溶解，滤过，放置10分钟...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分