用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量
摘要采用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱,氯仿-甲醇(体积比8∶1)为流动相,平均回收率为97.4%,RSD1.06%.方法2采用ODS-C18柱,以乙腈-水(体积比25∶75)为流动相,平均回收率为101.0%,RSD1.68%. 连...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定,并命名为“enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)“。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗体)结合到某种固相载体表面...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学反相高效液相色谱法测定野菊花中蒙花苷的含量
【摘要】目的建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,在室温下,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(52∶46∶2)为流动相;检测波长334nm。结果蒙花苷的线性范围0.05~2.5μg,r=0...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HITACHI/BM-717测定K+、Na+、Cl-常见影响因素分析及处理
【关键词】测定 HITACHI-717全自动生化分析仪的K+、Na+、Cl-测定是整机的一个模块,采用间接离子测定法,其测定与化学有色部分同时进行,不需另外分离标本,减少操作过程,标本用量少(20μl),分析速度快,结果准确可...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第4期体外溶血对K+、Na+、Cl-测定的干扰分析
【摘要】目的分析溶血对临床生化测定引起误差的原因。方法抽取30份健康人静脉血液,制成相应的不同浓度的两组溶血标本。测定各组K+、Na+、Cl-的结果与原标本(不溶血)作比较。结果Na+和Cl-与原标本差异不大,K+测定的结果...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;其他HPLC法测定醋氯酚酸片中有关物质
【摘要】用高效液相色谱法测定醋氯酚酸片中有关物质。方法选用WatersC18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相为0.0025mol/L醋酸钠溶液-甲醇-冰醋酸(32:68:0.3);检测波长为275nm;流速为1.0ml/min;柱温为40℃。结果醋氯酚酸的保留...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第2期高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量
... 目的:应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法:选用KromasilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL.min-1。结果:线性范围:1.6~9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,RSD为1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量
... 目的:应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法:选用KromasilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL.min-1。结果:线性范围:1.6~9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,RSD为1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例第二节 酶活性测定的常用技术和方法
第二节 酶活性测定的常用技术和方法 从广义上说,任何一种可以测定反应物变化速度的分析技术,不论是经典的比色法、容量法,还是现代的仪器分析技术都可用来测定酶活性浓度,但从历史和发展来看,主要还是使用分...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学第四节 测定酶活性浓度的两大类方法
第四节 测定酶活性浓度的两大类方法 一、固定时间法(取样法) 前面已经提到,早期临床实验室测酶活性时常使用比色法,先让酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间,然后停止酶反应,加入试剂进行化学反应呈...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学