成人先天性巨结肠 X线诊断
先天性巨结肠(Hirschsprung病)多见于5岁前的婴幼儿,成人少见,有关其影像学报道更为少见,笔者将手术证实的5例报告如下。1临床资料1.1一般资料5例中男4例,女1例,年龄18~60岁,平均32.5岁。临床表现:反复便秘、腹泻交替出...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第1期;其他先天性细小结肠症临床X线分析
...X线表现,以便诊断原发疾病。方法搜集我院资料完整的先天性细小结肠症患者12例,就其临床及X线表现进行回顾性分析。结果12例患儿中,6例肠闭锁,1例胎粪性肠梗阻,5例全结肠性巨结肠。结论细小结肠症是肠梗阻后的继发征...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第9期成人先天性巨结肠的X线诊断
【文献标识码】B【文章编号】1606-8106(2004)01-0029-01先天性巨结肠(Hirschsprung病)多见于5岁前的婴幼儿,成人少见,有关其影像学报道更为少见,笔者将手术证实的5例报告如下。1临床资料1.1一般资料5例中男4例,女1例,年龄18...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;诊断学肢体残疾儿童现状及预防探讨
...童的一级预防工作直接影响着儿童肢残的发病状况,某些先天性疾病,不仅使儿童致残,而且通过遗传影响后代,直接影响人口素质。取消强制性婚检虽是我国婚姻法的一大进步,但因各地人口素质和文化水平的差异,尤其是贫...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第3期牙体缺损
概述可分为两大类,即全部缺牙和部分缺牙。全部缺牙又称为无牙畸形,可累及乳牙列和恒牙列,临床上极为罕见。病因病理病机其发生可能与全身发育障碍有关,例如遗传性外胚层发育不全等(hereditaryectodermaldysplasia)。牙胚尚...
求医问药;疾病大全;口第三节 大脑两半球机能不对称性与精神病理学的关系
...或缺失者91例,76例为一侧,其中左侧51例(67%);呈现肢体无力或瘫痪者84例:54例(64%)为一侧,其中左侧占35例(65%)。左利手中呈现感觉麻木或缺失者13例,8例为一侧,其中7例在左侧(87.5%);呈现肢体肌无力或瘫痪...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学心理学先天免疫应答缺失的Crohn氏疾病中TLR9和NOD2的协同作用
2005年12月29日GUT54(11):1553-1557NOV200515核苷酸结合寡聚结构域2(NOD2,也称为CARD15)突变体可以导致Crohn氏疾病,但具体的机制人们知之甚少。据报道NOD2的配体,胞壁酰二肽(MDP),与Toll型受体4(TLR4)的配体结合可以增强机体的免疫应答能...
行业资讯;临床快报;免疫系统术中如何寻找阑尾
...阑尾耗去多时也找不着,此时不要轻易放根引流管,定为先天性阑尾缺失,草草关腹。实际阑尾先天性缺失比较罕见。此时应先找盲肠后找阑尾。2寻找盲肠的方法 盲肠位于右髂窝内,其色苍白,直径较粗,壁厚,肠壁有明...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2008年第5卷第5期自制双边外固定架同步延长治疗双下肢不等长
...下肢不等长是矫形外科常见的一种临床疾患,主要病因有先天性异常、骨发育性疾患、骨关节感染、创伤、神经肌肉病后遗症等,其所致肢体不等长影响人体外观与功能,尤其下肢不等长超过3cm会起严重残疾。19世纪西方即已经...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第11期先天脊柱侧凸重要致病基因锁定
...天性脊柱侧凸患者的基因组16p11.2区域内存在大片段的DNA缺失,基因测序分析将缺失区域内的TBX6基因确认为致病基因。研究发现,TBX6基因的缺失、无义或移码等不同形式的无效变异本身,还不足以导致先天性脊柱侧凸,通常需要...
医药经济;生物技术;技术要闻