吡啶-3-甲酸
...不少,但是为结合型,不能为人体吸收利用,需经碱处理水解成游离的尼克酸,易于吸收。色氨酸在人体内可转化为烟酸。烟酸是少数存在于食物中相对稳定的维生素,即使经烹调及储存亦不会大量流失而影响其效力。尼克酸又...
外源性过敏性肺泡炎
...枯草和微小多孢子菌可直接刺激肺泡巨噬细胞而引起蛋白水解酶释放,裂解C3而释放C3b。后者与巨噬细胞表面的补体受体结合,进一步激活巨噬细胞,继而产生包括肉芽肿形成在内的肺组织病变。目前倾向于认为外源性过敏性肺...
疾病尼古丁酸
...不少,但是为结合型,不能为人体吸收利用,需经碱处理水解成游离的尼克酸,易于吸收。色氨酸在人体内可转化为烟酸。烟酸是少数存在于食物中相对稳定的维生素,即使经烹调及储存亦不会大量流失而影响其效力。尼克酸又...
神经系统药物;脑血管扩张药物;维生素类药;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药烟酸
...不少,但是为结合型,不能为人体吸收利用,需经碱处理水解成游离的尼克酸,易于吸收。色氨酸在人体内可转化为烟酸。烟酸是少数存在于食物中相对稳定的维生素,即使经烹调及储存亦不会大量流失而影响其效力。尼克酸又...
药物;循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;烟酸类药;化验及医学检查饱食信号
...产生任何的效果,因为db基因突变的肥胖鼠是对瘦素没有反应,而非瘦素分泌不足的问题(因其ob基因正常)。研究也发现将瘦素注射给正常体重的老鼠,则体脂肪及体重都明显的减少,而体重的减少大部分是因瘦素加速脂肪组...
生物学群哚普利
...O)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效...
泉多普利
...O)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效...
反式多纳酸
...O)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效...
反式多普利
...O)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效...
群多普利
...O)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂