药品研发:全面考虑多晶型问题
...充分的试验研究证实,主药的晶型也可以与原研药不同。美国食品药品管理局(FDA)也批准了一些此类的仿制药上市,如美国上市的华法林钠、法莫替丁、雷尼替丁的一些仿制药产品,其主药的晶型与原研产品是不同的。作者:
药品天地;专业药学;药学研究揭秘民族药:苗药秘方散藏药管理难蒙药滞后
...,蒙医蒙药给大家的印象不太好;三是市场上充斥着大量的仿品,很少人真正重视过知识产权产品。”但相比藏药和苗药,最根本的原因还是蒙药缺乏真正的龙头企业。蒙药厂主要集中在内蒙古,数量也不算太多。据记者了解,...
医药经济;生物技术;技术要闻英国仿生手获最高工程奖5根手指可独立活动
...手技术已用在200人身上,包括在伊拉克战争中失去四肢的美国士兵等。事实上,这种假手早在1963年便开始在苏格兰得到应用,当时是为帮助受撒利多胺剂影响的儿童。位于利文斯通中考尔德(MidCalder)的“触摸仿生”公司发明了这...
医药经济;生物技术;技术要闻发展中国家有望获得低成本丙肝治疗
...也被视作是医疗保健制度中的一大沉重负担。去年12月,美国正式批准sofosbuvir后,其生产商——加州福斯特城吉利德科学公司也饱受压力,很多人呼吁该公司向发展中国家提供降价后的药物。日前,该公司宣布已经和7家印度公...
医药经济;生物技术;技术要闻雅培迎娶Alere:除了58亿美钞!还将代偿26亿美元的债务
...58亿美元收购诊断测试服务提供商AlereInc当地时间2月1日,美国制药巨头雅培(Abbott)宣布:将以58亿美元收购诊断测试服务提供商AlereInc,以加强其全球诊断业务,并进军新的市场。根据协议,雅培将为每股Alere股票支付56美元现...
医药经济;生物技术;技术要闻汤森路透解读:2014年9大畅销药修美乐今年将卖143亿美金
...后患者有可能会产生中和抗体。市场竞争方面,修美乐在美国的专利将于2017年到期,因此很多生物类似药(biosimilar)、模仿产品(biosuperior)和后续产品(follow-on-biologics)正在研发中。2014年12月,Zydus-Cadila公司在印度上市了全...
医药经济;生物技术;技术要闻化解野生兰花困境现曙光
...径,即通过科技支持和资金帮扶,扶持当地居民开展分散的仿生态兰花(石斛)栽培,把增加居民收入和保护野生资源相衔接。仿生态栽培指的是在人工自然或半自然条件下进行栽培。它能平衡保护和利用之间的矛盾,把增加居...
医药经济;生物技术;技术要闻智能化吸附剂开启药品研发新课题
...时就会闻到难闻的气味并误认为药品质量有问题。如今,美国已开发出一种以“分子筛”材料为主体的新型吸附剂可以解决这些问题。细节决定成败。越来越多新型药物制剂的开发上市,它们的包装材料及其配套的智能化吸附剂...
药品天地;专业药学;药学研究培养中国制药行业国际化人才——访“国际药物工程管理硕士”项目负责人、北京大学药物信息与工程研究中心主任、北京大学工学院教授郑强博士
...药企业希望进入国际市场,而通过药物监管国际权威机构美国FDA的认证,成为这些企业获得国际市场准入资格的重要途径。为此,中国制药企业付出了长期艰苦的努力,但截至目前,我国只有一例药品制剂通过FDA批准进入美国市...
医学教育;人物专访滇印医药产业合作前景广阔
...年,药品出口额翻一番达到250亿美元。随着印度仿制药向美国和欧洲国家出口可能进一步上升,印度作为全球制药领导者的机遇已经到来”。印度药品出口从上世纪90年代初微不足道的出口额飞速蹿升到目前200多亿美元,使印度...
医药经济;生物技术;技术要闻