文拉法辛缓释剂治疗SSRIs无效的抑郁症临床对照研究
【摘要】目的:研究文拉法辛缓释剂治疗SSRIs无效的抑郁症疗效及不良反应。方法:对符合CCMD-3抑郁发作诊断标准,使用SSRIs6周无明显疗效的患者36例再使用文拉法辛缓释剂治疗6周,在0、2、4、6周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第6期高效液相色谱法测定盐酸维拉帕米及其片剂和注射剂的含量及有关物质
...由中国药品生物制品检定所提供(含量为99.9%),其原料和制剂由有关药厂提供,甲醇、冰醋酸和醋酸钠均为分析纯。2 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Irregular-HC18(4.6mm×200mm,10μm),柱温40...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例浅谈高血压病人用药方面的护理
...肢水肿等,均不严重。(2)非二氢吡啶类的不良反应。维拉帕米的主要不良反应可引起心动过缓,加重已有的房室传导阻滞,在心功能不全患者可能诱发心力衰竭,已有心率减慢、房室传导阻滞和心功能不全者避免服用。两药...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第10期微球制剂研究日益深入
...制备工业化最有希望的途径之一。 ■局麻药实现长效缓释 临床上治疗或控制晚期癌症及三叉神经痛等引起的顽固性疼痛,要求将局部麻醉药制成长效制剂,使药物释放达到缓释、控释,使其进入全身循环系统的量减少并...
医学教育;科教新闻文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症首次发病患者的对照研究
【摘要】目的:探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症首次发病(以下称首发)患者的有效性及安全性。方法:采用随机、单盲对照法,将80例抑郁症首发患者分为文拉法辛组(75~225mg/d)和氟西汀组(20~40mg/d),疗程均为8周。治疗前后...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第7期中药制剂研究进展
...]。根据所用分散载体不同,固体分散体又分为速释型SD和缓释型SD。 1.3.1速释型SD速释原理主要与药物的分散状态有关,药物的溶出速度随其表面积的增加而增加,提高药物的分散度,使药物粒度比表面积增加,则可以加快药物的...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第1期pH敏感性壳聚糖/海藻酸钠水凝胶的制备及其性能研究
...凝胶,考察不同浓度和比例的壳聚糖和海藻酸钠对药物的缓释作用,并考察水凝胶的pH敏感性。方法采用复凝聚法制备硝苯地平水凝胶,通过改变辅料的浓度来考察其对硝苯地平的缓释作用,用正交试验优选最佳工艺;用转蓝法...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期药物研发有时可以换一个角度看风景
...市场而言,此类剂型极为适宜。有报道指出,到2018年,缓释制剂产品有可能占到整个精神类治疗药物市场的近1/3。因而2003年利培酮长效注射剂的获批,也就迅速地部分补偿了利培酮专利到期造成的损失。利培酮长效注射剂(Risper...
药品天地;专业药学;药学研究必须警惕药物相互作用产生的不良反应
...因此应当给予重视。1心脏意外(心跳骤停或心律失常)维拉帕米一般不与β受体阻断药合用,因均可抑制心肌收缩力、减慢心率和传导,合用后有产生心脏停搏危险。再如:当保钾利尿药与血管紧张素转化酶抑制剂联合应用时,...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第4期;药物关于公布第一批国家非处方药(西药、中成药)目录的通知
...─┨ ┃1 │布洛芬 │ 片剂、缓释片、缓释胶囊 │受限┃ ┃ │Ibuprofen │剂、颗粒剂、口服溶液剂、 │ ┃ ┃ │ │乳膏剂、栓剂、搽剂...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规