胃肠道生物粘附制剂的研究进展
...道停留时间的口服剂型,不包括口腔黏膜粘附、结肠定位给药系统、由直肠给药的粘附制剂和其它黏膜粘附制剂[1~6],是近年来研究较多的新型给药系统。药物借助于某些高分子材料的特殊粘合力而粘附于黏膜上皮部位,不...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期口服四氢小檗碱衍生物抑制犬冠状动脉结扎引起的心律失常
...摘要】目的四氢小檗碱衍生物(86017)口服7.5mg/kg及15mg/kg给药后是否能显著抑制犬冠状动脉结扎诱发的心律失常。方法对犬进行冠脉结扎,使心肌缺血,86017分高低剂量组口服(po)和十二指肠给药(id)进行治疗,胺碘酮7.5mg/kg...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;论著复方海桐皮袋泡剂抗炎、镇痛作用的实验研究
...法[1]造模成功后,随机分为3组,每组10只,术后8h分组给药。袋泡药液组:以45℃[2]袋泡剂药液均匀外涂脱毛处,0.8ml/(次·只),q8h。正骨水组:以45℃正骨水药液均匀外涂脱毛处,0.1ml/(次·只),q1h。温水对照组:术后...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第22期急性脑梗死的早期溶栓治疗
...早期溶栓治疗药物。因t-PA的半衰期极短(仅3~6min),需持续给药,而且其来源有限,价格较贵,故目前在我国很少使用。(2)单链尿激酶纤溶酶原激活物(sCUPA):sCUPA是从尿和细胞培养基中分离出的一种单链丝氨蛋白酶,也可应用DNA重组技术...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第3期第三节 药物消除动力学
...体内药物已基本消除干净。与此相似,如果每隔一个t1/2给药一次(A0),则体内药量(或血药浓度)逐渐累积,经过5个t1/2后,消除速度与给药速度相等,达到稳态(steadystate): 当n=5时,At≈97%A0。这一时间,即5个t1/2不因给...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学心肺脑复苏
...2)对心肌收缩力的影响;(3)对心脏变时性的影响;●给药途径(1)静脉给药(2)气管给药(3)心腔给药(4)骨髓给药肾上腺素心肺复苏首选药兴奋α、β受体,收缩外周血管,增加冠脉灌注,增加脑血流量,有利于心脑的...
医源资料库;医学文档库;心血管相关试论我国药物剂型及制剂研究进展
...和药物稳定性问题的优点,又可减少消化道副反应,延长药物作用时间。从雷公藤地上部分提取萜类成分,制成微囊,疗效高,副作用少,以滴制法制备黄连解毒汤肠溶微囊,取得满意效果。 4.3中药缓释、控释和靶向给药系...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期固尔苏治疗新生儿肺透明膜病所致并发症的预防与护理
...的成败。一般认为影响PS疗效的因素主要包括药物性质,给药时间、次数,给药剂量及方法等。临床研究表明早期给药效果较佳,并应尽量在机械通气前给药。快速法给药优于慢速法。虽然PS缺乏是NRDS的发病原因,但在病程中常...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第22期雷公藤多苷对性腺毒性的防范对策研究
...有实验证实雷公藤毒性作用具有时间节律性[9]。小鼠连续给药12周后,早上给药组较晚上给药组具有更明显的生殖系统毒性和肝脏毒性。雷公藤乙酸乙酯提取物中午给药动物的死亡率较高,而下午8时至次日清晨8时给药动物的死...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第1期SFDA印发中药、天然药物注射剂基本技术要求
...中药、天然药物注射剂一、概述中药、天然药物注射剂的给药途径不同于传统剂型,大多数情况下,传统用药经验对注射剂处方组成的配伍及配比的指导作用有限。中药、天然药物注射剂的开发需要通过研究充分说明其安全性、...
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