特普他林
...可能加重。2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特布他林的不良反应。3.特布他林与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。4.特布他林能减弱胍乙啶的降血压作用。5.特布他林可增强非保...
特布他林
...可能加重。2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特布他林的不良反应。3.特布他林与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。4.特布他林能减弱胍乙啶的降血压作用。5.特布他林可增强非保...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物别力康纳
...可能加重。2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特布他林的不良反应。3.特布他林与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。4.特布他林能减弱胍乙啶的降血压作用。5.特布他林可增强非保...
间羟舒喘灵
...可能加重。2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特布他林的不良反应。3.特布他林与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。4.特布他林能减弱胍乙啶的降血压作用。5.特布他林可增强非保...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒多塞平
...镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇静、催眠作用。多塞平的药代动...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物依他普仑
...HTl~7)、α和β-肾上腺素能受体、多巴胺受体(D1~5)、组胺受体(Hl~3)、M受体(Ml~5)、苯二氮卓受体没有或几乎没有亲和力。依他普仑对各种离子通道(Na+、K+、Cl-、Ca2+)没有或几乎没有亲和力。通常认为,对抗M受体、H...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物间羟叔喘宁
...可能加重。2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特布他林的不良反应。3.特布他林与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。4.特布他林能减弱胍乙啶的降血压作用。5.特布他林可增强非保...
间羟嗽必太
...可能加重。2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特布他林的不良反应。3.特布他林与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。4.特布他林能减弱胍乙啶的降血压作用。5.特布他林可增强非保...
荨麻疹临床路径(2010年版)
...华医学会皮肤性病学分会荨麻疹诊疗指南》(2007版)。1.组胺H1受体拮抗剂。2.降低血管壁通透性的药物。3.糖皮质激素及其辅助用药。4.外用止痒药。5.白三烯受体抑制剂。6.免疫抑制剂。7.免疫球蛋白。8.拟交感神经药。9.伴发症...
2010年版临床路径;临床路径米那普仑
...外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆蛋白结合率约为1...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物