迪弗纳
...0mg;6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...
654-2
...产品称654-1,人工合成方法制得的产品称654-2。山莨菪碱药理作用:山莨菪碱有明显的外周抗胆碱作用,能对抗乙酰胆碱引起的肠及膀胱平滑肌收缩和血压下降,并能使在体肠张力降低,作用强度与阿托品近似。其抑制唾液分泌...
阿米雷尔
...0mg;6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...
服他灵
...0mg;6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...
扶他林
...0mg;6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...
盐酸氯丁喘氨
...每片含妥洛特罗1.5mg、溴己新15mg、异丙嗪6mg。妥洛特罗的药理作用:妥洛特罗为选择性β2受体激动药,对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用,对心脏的兴奋性较弱。离体实验表明,妥洛特罗松弛支气管平滑肌的作用与沙丁...
奥尔芬
...0mg;6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...
二氢芬酸钠
...0mg;6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...
双氯灭酸钠
...0mg;6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...
诺福丁
...0mg;6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...