格列吡嗪控释片
...成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的...
药品说明书盐酸酚苄明注射液
...体。【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血...
药品说明书苦参总碱注射液
...模型,说明药物在体内分布广,消除快。氧化苦参碱不同途径给药,药物在体内的转化有较大差异,肌肉注射氧化苦参碱后,药物在大鼠组织中的分布以氧化苦参碱为主,尿中排出大量原型药,24小时内排出氧化苦参碱占给药量...
药品说明书甲地高辛片
...与本品合用时,常须给予钾盐,以防止低钾血症。(5)b受体阻滞剂与本品同用,有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能,应重视。但并不排除b阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。(6)与奎尼丁合...
药品说明书葡萄糖酸镁口服溶液
...【药代动力学】本品在体外均由葡萄糖转化生成,其吸收途径与葡萄糖相同。吸收在1小时内开始,以恒定的速率持续至8小时,饥饿时可能吸收较快且较完全。本品最大的特点是螯合的阳离子吸收和消化都远远好于其他类型,所...
药品说明书卡莫氟片
...肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内,Tmax2-4小时,肝肾及胃壁浓度较高,主要由尿排出。【适应症】主要用于消化道癌...
药品说明书;抗肿瘤类格列本脲片
...加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为95%,口服后2~5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化,脂...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...色片。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对b1-受体的选择性...
药品说明书氯氮平片
...】本品系苯氮类抗精神病药。对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强,对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用,对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱,此外还有抗胆碱(M1),抗组胺(H1)及抗a-肾上腺...
药品说明书