农业生物基因工程安全管理实施办法
...理、化学和生物等方法把重组DNA导入有机体的技术。第三条本实施办法适用于利用基因工程技术改变基因组构成的农业生物。农业生物的范围包括与农业生产有关的植物、动物、植物用微生物、兽用微生物和水生动植物。下...
法规文件中华人民共和国传染病防治法实施办法
...,必须包括传染病防治目标,并组织有关部门共同实施。第三条各级政府卫生行政部门对传染病防治工作实施统一监督管理。受国务院卫生行政部门委托的其他有关部门卫生主管机构,在本系统内行使《传染病防治法》第三十二...
法规文件医疗器械经营监督管理办法
...从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督...
部门规章;医疗器械;法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...)不良反应报告和监测以及监督管理,适用本实施细则。第三条药品生产企业(包括进口药品代理商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条北京市药品监督管理局主管全市药品不良反应报...
法规文件WS/T 790.14—2021 区域卫生信息平台交互标准 第14部分:文档订阅发布服务
...ypeCode/@code=“1”;AuditSourceTypeCode/@displayName=“文档订阅者终端”;AuditSourceTypeCode/@codeSystemName=“审计源类型代码(CV_AuditSourceTypeCode)”。7.2.1.6审计源(审计源为事件目标)(AuditSource,forEventDestination):记录文档订阅接收者信息,...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理药用辅料生产质量管理规范
...以确保辅料具备应有的质量和安全性,并符合使用要求。第三条辅料生产的质量管理要求随工艺步骤的后移逐步提高,企业应根据辅料的生产工艺和产品的性质,确定执行规范的起始步骤。第二章机构、人员和职责第四条企业应...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。第三条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条国家...
法规文件;管理办法化妆品卫生监督条例实施细则
...一条根据《化妆品卫生监督条例》(以下简称《条例》)第三十四条的规定,制定本实施细则。第二条各级地方人民政府要加强对化妆品卫生监督工作的领导。县级以上卫生行政部门要认真履行化妆品卫生监督职责,加强与有关...
法规文件医疗卫生机构信息公开管理办法
...构,包括基层医疗卫生机构、医院和专业公共卫生机构。第三条本办法所称的信息是指,医疗卫生机构在提供社会公共服务过程中制作或者获取的,以一定形式记录、保存的信息。第四条医疗卫生机构公开信息应当坚持合法合规...
法规文件;医疗机构管理鼠疫地区猎捕和处理旱獭卫生管理办法
...的主要传染源,国家对猎捕旱獭实行卫生监督管理制度。第三条凡在鼠疫地区从事猎捕旱獭业务的单位和个人,必须遵守本办法。第四条本办法由县级以上地方人民政府组织卫生、林业等有关部门共同实施。第二章猎捕旱獭第五...
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