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艾司奥美拉唑镁
...（质子泵，protonpump）释放H+和Cl-才能形成胃酸。而质子泵抑制剂（PPI）正是抑制了胃酸分泌的最后步骤，所以比别的抑酸药的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药，是非竞争性酶抑制剂，经肠道吸收以后进入血液，由...
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C反应蛋白
...吸、心率等）因素的影响，也不受常用的抗炎药物或免疫抑制药物的直接影响。故可作为急性炎症、组织损伤程度及治疗效果观察的首选指标之一。被微生物感染的患者血清中C-反应蛋白，均有不同程度的升高。而细菌性感染比...
化验及医学检查；血液生化检查；蛋白质测定 -
疾立静
...西替利嗪在变应原免疫性试验中对肥大细胞无影响，但是抑制中性白细胞和血小板的反应。服用品单剂量≤20mg，患者无严重的嗜睡产生和认知行为改变。西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，...
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龙沙
...禁用。2.有严重高血压、冠状动脉疾病、接受单胺氯化酶抑制剂MAOI治疗者禁用。注意事项：1.严重的高血压、冠心病、服用单胺氧化化酶抑制剂及对盐酸伪麻黄碱敏感或不能耐受的患者禁用。2.甲状腺机能亢进、糖尿病、缺血性...
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依索拉唑
...（质子泵，protonpump）释放H+和Cl-才能形成胃酸。而质子泵抑制剂（PPI）正是抑制了胃酸分泌的最后步骤，所以比别的抑酸药的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药，是非竞争性酶抑制剂，经肠道吸收以后进入血液，由...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
施泰罗
...现出Ⅲ类抗心律失常药特征。索他洛尔与胺碘酮不同，不抑制心肌动作电位0相除极速率，对QRS波和HV间期无影响。索他洛尔口服吸收完全，生物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和...
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洋地黄
...作用于心脏，治疗剂量时可增强心肌收缩力、减慢心率、抑制心脏传导系统，使心每搏输出量和心排血量增加，改善肺循环及体循环，从而慢性心功能不全时的各种临床表现（如呼吸困难及水肿等）得以减轻或消失。中毒剂量时...
循环系统药物；抗心功能不全药物；强心苷类药；药物 -
西替立嗪
...西替利嗪在变应原免疫性试验中对肥大细胞无影响，但是抑制中性白细胞和血小板的反应。服用品单剂量≤20mg，患者无严重的嗜睡产生和认知行为改变。西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，...
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比特力
...西替利嗪在变应原免疫性试验中对肥大细胞无影响，但是抑制中性白细胞和血小板的反应。服用品单剂量≤20mg，患者无严重的嗜睡产生和认知行为改变。西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，...
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经络类传导说
...同时针刺足三里和丘墟时，吸收显著降低，此为经络吸收抑制现象．如改变针刺强度，给足三里以弱刺激，给丘墟以强刺激，即可以解除吸收抑制现象，此为经络吸收脱抑制现象。（4）经络吸收现象有被某种非麻醉剂封闭的可...
中医学；针灸学；经络学；经络学；经络实质