药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...准操作规程的制订和审核,并保存标准操作规程的副本。第七条项目负责人具体负责某项临床试验生物样本的分析工作,具备相应专业本科或以上学历,两年以上生物样本分析工作经验,能够独立进行生物样本分析方法的建立和...
云南省药品管理条例
...对药品质量、药品市场秩序、药品监督管理等进行监督。第七条县级以上人民政府鼓励研究发展现代药、传统药和民族、民间习用药物;鼓励规范化生产中药材。县级以上人民政府及有关部门应当依照有关法律、法规的规定,加...
管理条例;法规文件福建排草
拼音:fújiànpáicǎo出处:本品以刘海节菊之名始载于《植物名实图考》。吴其清曰:"刘海节菊,似黄花刘寄奴而茎叶细瘦。花亦无长蕊。"观其附图,与福建过路黄极相似。拼音名:FúJiànPáiCǎo别名:刘海节菊来源:药材基源...
中医学;中药学;中药材医疗器械经营监督管理办法
...,公众可以查阅审批结果。第二章经营许可与备案管理:第七条从事医疗器械经营,应当具备以下条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学...
部门规章;医疗器械;法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。第二节质量保证:第八条质量保证是质量管理体系的一部分。企业必...
法规文件中医坐堂医诊所管理办法(试行)
...堂医诊所的法定代表人由药品零售药店法定代表人担任。第七条中医坐堂医诊所登记注册的诊疗科目应为《医疗机构诊疗科目名录》“中医科”科目下设的二级科目,所设科目不超过2个,并且与中医坐堂医诊所提供的医疗服务...
管理办法;法规文件第一批国家重点监控合理用药药品目录
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室于2019年6月11日《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔20...
词条;法规文件;合理用药药品注册管理办法
...,受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。第七条在药品注册过程中,药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证。行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,药...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...适应的经营场所和仓储条件,并能保证经营产品的质量。第七条经营第一类医疗器械产品和其它豁免办证医疗器械产品,应依法向企业所在市、州食品药品监督管理局提出备案申请,填写《医疗器械经营登记备案表》(附件1)...
法规文件;医疗器械全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案
...织广大医务人员以志愿者身份深入基层,特别是流动人口集中生活工作的场所以及康复、养老等机构,开展公共卫生、医疗服务和健康教育等志愿服务,使人民群众切实感受到改善医疗服务的实效。8.深化三级医院对口支援县级...