纵隔畸胎瘤
...不到10%的成熟畸胎瘤含有牙、脉络丛、神经组织、骨髓、骨骼肌、肾组织或视网膜组织。镜检瘤内可见3胚层衍化的各种组织,组织分化成熟,朝器官方向分化,但并不含完整的器官。成熟畸胎瘤5%可出现恶变,曾有报道少数纵隔...
疾病;胸外科自身免疫性疾病
...(65%)、消化道(50%)最为常见。此外,胰、睾丸、骨骼肌、神经系统和皮肤也可受累。病变多呈节段性,以血管分叉处最为常见。内眼观,病灶处形成直径约2~4mm的灰白色小结节,结节之间的血管壁外观正常。镜下,急性...
疾病骨的原发性淋巴瘤
...愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤,其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同,但两者的界限也并不总是明显,而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显...
疾病BDV
...配种后,经常发生流产,或者产出病羔。由于某些病羔的骨骼肌呈现特征性的震颤,故又称为“摇摆病”或“舞蹈症”。中枢神经系统的髓鞘质生成缺陷是绵羊边境病的主要病变。中枢神经系统的主要变化是不能产生髓鞘质,即...
生物学;病毒生物高分子材料
...,其制品具有抑菌、降低血清和胆固醇含量、抑制成纤维细胞生长、直接抑制肿瘤细胞以及促进上皮细胞生长、促进体液免疫和细胞免疫等作用。(3)生物降解性好。甲壳质及其衍生物在酶的作用下会分解为低分子物质。因此,其...
朗格汉斯组织细胞增多症
...zēngduōzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...
血液科;白细胞疾病朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...
血液科;白细胞疾病朗罕细胞组织细胞增生症
...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...
血液科;白细胞疾病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...zēngduōzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...
血液科;白细胞疾病边境病病毒
...配种后,经常发生流产,或者产出病羔。由于某些病羔的骨骼肌呈现特征性的震颤,故又称为“摇摆病”或“舞蹈症”。中枢神经系统的髓鞘质生成缺陷是绵羊边境病的主要病变。中枢神经系统的主要变化是不能产生髓鞘质,即...
生物学;病毒