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磷酸伯氨喹片
...型谷胱甘肽（GSSH），当后者还原时，需要消耗还原型辅酶Ⅱ（NADPH）。由于疟原虫红外期在肝实质细胞内发育本已消耗辅酶Ⅱ（NADP），而伯氨喹的作用又干扰辅酶Ⅱ的还原过程，使辅酶Ⅱ减少，严重地破坏疟原虫的糖代谢及氧...
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盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...降低50%。只有长期输注后才能检测到早期快速分布相(T1/2a=2.7分钟)，中间相(T1/2b=44.8分钟，和缓慢的末端相T1/2g=14.4小时)。总血浆清除率(Cl)为0.4L/小时kg，当使用非房室模型时，表观分布容积(Vd)为8.3L/kg。在0.5～40.0mg/小时的剂量范...
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酒石酸美托洛尔缓释片
...衣片，去掉膜衣显白色或类白色。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(P...
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酒石酸美托洛尔胶囊
...量：684.82【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻滞药(心脏选择性b-受体阻滞药)。它对b1-受体有选择性阻滞作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻滞b-受体的作用约与普萘洛尔...
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阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱b内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及...
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阿托伐他汀钙片
...。【药理毒理】本品为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成...
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阿莫西林克拉维酸钾（1∶2）咀嚼片
...酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱b内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及...
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硫酸锌颗粒
...。分子式：ZnSO4分子量：【性状】【药理毒理】锌是许多酶系统（如碳酸酐酶、乙醇脱氢酶和碱性磷酸酶等）的组成部分，锌缺乏可导致酶功能异常。口服硫酸锌可纠正锌缺乏，恢复酶系统的功能。锌离子能沉淀蛋白质，外用有...
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呋喃妥因片
...液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度...
药品说明书；抗感染药 -
二巯丙磺钠注射液
...硫化氢臭味。【药理毒理】某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合，抑制酶的活性，出现一系列临床表现。本品具有两个巯基，其巯基可与金属络合，形成不易离解的无毒性络合物由尿排出。二巯基类化合物与金属的...
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