长Q-T间期综合征
...hángQ-Tjiānqīzōnghézhēng英文:LongQ-Tsyndrome概述:长Q-T间期综合征(longQ-Tsyndrome,LQTS)又称为复极延迟综合征(delayrepolarizationsyndrome)。是指心电图上QT间期延长,伴有T波和(或)u波形态异常,临床上表现为室性心律失常、晕厥和...
疾病脊髓前动脉闭塞综合征
...ki于1904年首次报道。近年来,脊髓前动脉综合征的发生有增多趋势,儿童发病的也占一定比例,国内周怀伟等于1983年报道过15例。脊髓前动脉综合征的病因:脊髓前动脉血栓形成,在年轻患者多与感染有关,病毒和细菌毒素引起...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病豹皮综合征
...痣、皮肤色素沉着是由于垂体黑色素细胞刺激素(MSH)分泌增多,刺激黑色素细胞产生过多黑色素所致。当黑素代谢过程或表皮黑素沉着出现紊乱时至多发性黑痣,发病机制尚不清楚。诊断检查诊断:根据上述临床表现的7个特点可...
疾病;儿科Fanconi综合征
...绝果糖则肾小管功能正常。本病的发病机制可能是由于肾皮质细胞内降解1-磷酸果糖的醛缩酶缺乏,小管上皮细胞内磷酸盐减少,对腺苷脱氨酶(ADA)的抑制作用减弱,以至ADA活性增强,使腺苷脱氨生成次黄苷(inosine),经核苷...
疾病;肾内科;肾小管疾病凡科尼综合征
...绝果糖则肾小管功能正常。本病的发病机制可能是由于肾皮质细胞内降解1-磷酸果糖的醛缩酶缺乏,小管上皮细胞内磷酸盐减少,对腺苷脱氨酶(ADA)的抑制作用减弱,以至ADA活性增强,使腺苷脱氨生成次黄苷(inosine),经核苷...
疾病;肾内科;肾小管疾病脊髓前动脉综合征
...ki于1904年首次报道。近年来,脊髓前动脉综合征的发生有增多趋势,儿童发病的也占一定比例,国内周怀伟等于1983年报道过15例。脊髓前动脉综合征的病因:脊髓前动脉血栓形成,在年轻患者多与感染有关,病毒和细菌毒素引起...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病神经系统副肿瘤综合征
...血症、无力以及行为异常。肿瘤产生的异位ACTH常可造成库欣综合征(Cushing’ssyndrome)和行为异常。白细胞介素-1和肿瘤坏死因子可造成肌肉萎缩和无力。目前更倾向于副肿瘤病变的病因是全身性或潜在的肿瘤导致的自身免疫性反应...
疾病;神经内科Pearson综合征
...红细胞明显大小不均;异形、靶形、椭圆形和点彩红细胞增多。网织红细胞减少。白细胞及血小板数减少。红细胞的渗透脆性呈明显不一致性,可增高亦可降低。骨髓像:骨髓中红系细胞过度增生,铁染色显示含铁血黄素显著增...
疾病;血液科;红细胞疾病;铁粒幼细胞性贫血范科尼综合征
...绝果糖则肾小管功能正常。本病的发病机制可能是由于肾皮质细胞内降解1-磷酸果糖的醛缩酶缺乏,小管上皮细胞内磷酸盐减少,对腺苷脱氨酶(ADA)的抑制作用减弱,以至ADA活性增强,使腺苷脱氨生成次黄苷(inosine),经核苷...
疾病Fanconi-de Toni综合征
...绝果糖则肾小管功能正常。本病的发病机制可能是由于肾皮质细胞内降解1-磷酸果糖的醛缩酶缺乏,小管上皮细胞内磷酸盐减少,对腺苷脱氨酶(ADA)的抑制作用减弱,以至ADA活性增强,使腺苷脱氨生成次黄苷(inosine),经核苷...
疾病;肾内科;肾小管疾病