遗传性压力易感性周围神经病
...性多神经病疾病代码ICD:ICD:G64疾病分类神经内科疾病概述遗传性压力易感性周围神经病又称腊肠体样周围神经病,家族性复发性多神经病。本病可见于任何年龄,7~62岁均有病例报道,平均发病年龄为20岁,男女无差异。主要临...
疾病;神经内科基因诊断
...通过探测某些特异基因来诊断疾病的方法。基因是生物体遗传的基本单位,存在于细胞的染色体上,DNA是其物质基础。生物体的不同性状是由其不同的基因决定的。基因诊断是根据.DNA分子杂交的原理,探测基因的存在、类型和...
基因;诊断学;生物医学刘旭
...中国农学会常务理事、中国作物学会常务理事中国农学会遗传资源分会理事长中国野生植物保护协会副理事长中国农业技术推广学会副会长中国农业科技管理研究会副会长从事的工作或研究领域擅长植物细胞学、作物遗传学、生...
多基因遗传病
...和肤色深浅,毛发疏密等,是受多项基因决定的。多基因遗传病是由两对以上微效基因共同作用造成的,无显性和隐性之分。每对基因作用较小,但有积累效应。在发病时还常受环境因素的影响,故也称多因子遗传(multifactoriali...
疾病进行性肌萎缩
...述:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床...
进行性肌营养不良
...述:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床...
基因重组
...,并使它整合到自己的基因组中,从而获得供体细胞部分遗传性状的现象,称为转化。通过噬菌体媒介,将供体细胞DNA片段带进受体细胞中,使后者获得前者的部分遗传性状的现象,称为转导。自然界中转导现象较普遍,可能是...
基因;生物学遗传性神经性肌萎缩
...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病亨延顿病
...年型的常见特点,伴痴呆和家族史可提示正确诊断。2、遗传学检测是确诊的重要手段,可做到疾病的症状前诊断。脑电图可有弥漫性异常,CT和MRI检查常在确诊病例证实大脑皮层和尾状核萎缩。疾病病因:Huntington病是影响纹状...
疾病;神经内科进行性肌营养不良症
...述:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病