药品广告审查发布标准
...册的商标以及企业字号为各种活动冠名。第六条药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书...
法规文件2010年妇幼卫生综合项目管理方案
...核评估以监测医院为单位优良率达到80%。二、项目范围和内容(一)项目范围。1.降消项目:覆盖中西部地区22个省(区、市)和新疆生产建设兵团所有的县(市)。2.国家妇幼卫生监测项目:覆盖全国31个省(区、市)的336个妇...
法规文件;管理方案WS 533—2017 临床核医学患者防护要求
...防护要求”;——删除了临床核医学设备质量控制的相关内容;——删除了药物质量控制的一般要求内容及相关内容,保留了放射性药物施用量质量控制要求;——增加了儿童放射性药物施用量的具体算法;——增加了核医学患...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理单采血浆站管理办法
...定采浆区域的;(三)血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范(GMP)证书未满5年的;(四)血液制品生产单位发生过非法采集血浆或者擅自调用血浆行为的;(五)血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品种的,承担...
法规文件医疗器械注册管理办法
...补正资料的,技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起40个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审...
部门规章;医疗器械2010年农村改水改厕项目管理方案
...供水质量提高,切实保障卫生防病效果。二、项目范围和内容(一)项目范围。1.在全国除上海市、天津市、辽宁省、黑龙江省以外的27个省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团建设347万户农村无害化卫生厕所。重点支持肠道...
法规文件;管理方案医疗机构用药教育服务规范
...否理解并接受;5.药师签名并标注用药教育的时间。三、质量管理与评价改进:(一)质量管理。:医疗机构应当持续加强药师专业技能培训,提高药师专业服务能力,保障用药教育服务质量。(二)评价改进。:医疗机构应当...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售企业销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产、经营企业销售药品必须有真实...
管理办法;法规文件北京市保健食品安全监管信用档案管理办法
...立电子监管信用档案。第五条保健食品安全监管信用档案内容包括:(一)行政许可情况:保健食品生产经营企业名称、地址、法定代表人(负责人或业主)、联系人、联系电话、许可申请材料、许可证号、许可范围、发证日期...
药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...─────┼───┼────┼───┤│A.1│生产和质量管理机构健全,各级机构和人员│15│││││职责明确,有与生产相适应的管理人员和技││││││术人员,其比例占职工总数的3%以上。││││├─────...
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