第十六章 DNA的生物合成--第一节 DNA的复制
...另一条决定的。这就说明DNA的复制是由原来存在的分子为模板来合成新的链。曾经有过多种关于DNA复制方式的学说,包括半保留复制,全保留复制以及分散复制等(图16-1)。图16-1 双螺旋DNA的复制 一、DNA复制的方式及一般过...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学第四节 影响PCR的主要因素
...序列拟定的。下面就各种温度的选择作一介绍。 1.模板变性温度变性温度是决定PCR反应中双链DNA解链的温度,达不到变性温度就不会产生单链DNA模板,PCR也就不会启动。变性温度低则变性不完全,DNA双链会很快复性,因而...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸反复冻融对荧光实时定量PCR质粒标准品的影响研究
...-1拷贝/μl~1.0×109拷贝/μl之间,取5μl标准品作为模板进行实时定量PCR检测。 1.2.4实时荧光PCR反应体系的建立反应体系为25μl,取10×PCR缓冲液2.5μl、2.5mmol/LdNTPs2.0μl、25μmol/L上下游引物各0.5μl、5μmol/L探针0.5...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第10期《自然》解码美基因组测序新“神器”
...的马达是流量池,能够储存复制自测序样本的亿万个体DNA模板。这些模板中的DNA被研究人员用荧光染料进行了标示,这样就能被相机拍摄照片,成像结果能用于分析从而发现每个基板的同一性。但是,HiSeq2500同时也会随机粉碎贯...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组寡核苷酸的优化设计
...当有50%的GC/AT比率。其实,这是不对的。以人基因组DNA为模板,用81%AT的引物可以产生单一的,专一的,长250bp,含有70%AT的产物。完全没有必要复杂地去计算产物和引物的解链温度,PCR引物的GC/AT比率应当等于或高于所要放大的...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术PCR检测方法
...外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。 二、PCR试剂的污染:主要是由...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门第二节 PCR技术的原理
...(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物3’端为合成的起点,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸直接裂解法提取制备模板核酸
标本(组织细胞,分泌物)加PBS或生理盐水离心洗涤后,加消化裂解液20~50ul(0.5%NP-40和0.5%吐温-20),95~98℃,15~30min以裂解病原体,裂解细胞.然后12000r/min离心5~10min,取上清20~30ul用于PCR扩增.血清标本可直加等体积的消化液,...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术流感病毒血凝素成为新型抗微生物肽分子设计模板
流感病毒血凝素融合肽在病毒感染宿主细胞的过程中发挥关键作用。该功能域由20个左右的中等疏水的氨基酸组成。在膜环境下这些融合肽形成α-螺旋构象,插入受感染细胞膜以此介导病毒和宿主细胞膜的融合。在先前的研究中...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病DNA检测:伟大而未知的新世界
...每次都给出明确的结果。 检测中使用的是低拷贝模板或低拷贝数的DNA,这些样本在检测前的扩增往往伴随着质量下降。混合DNA样本也存在着类似的问题,因为它包含了两个或两个以上人的遗传物质,在比对前必须要将它...
医药经济;生物技术;技术要闻