2010年版药典三部附录Ⅳ
...ùfùlùⅣ《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录Ⅳ电泳法电泳法是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,在电场的作用下,带电粒子按各自的...
2010年版药典附录重组人干扰素α2b凝胶
...量之比,每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品外周T细胞淋巴瘤临床路径(2016年版)
...球蛋白、免疫球蛋白检测(IgM、IgA、IgG、IgE)、血清蛋白电泳、尿蛋白定量(24小时)、a1-微球蛋白测定(尿液)、肿瘤标记物、血细胞簇分化抗原CD4+CD25(必要时)、血细胞簇分化抗原CD8+CD28(必要时)、TBNK淋巴细胞亚群流式...
临床路径;2016年版临床路径WS/T 489—2016 尿路感染临床微生物实验室诊断
...社区内暴发流行)。常用的基因分型方法包括脉冲场凝胶电泳、核酸分型、多位点酶电泳、普通PCR或多重PCR分型方法。9抗菌药物敏感试验:9.1抗菌药物敏感试验:对菌落计数结果有意义的临床分离菌株,鉴定到种水平并进行标...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准精氨酸
...的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多,理化性质相似,并同时存在于各种生物样品中,因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物;化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定外用重组人表皮生长因子
...量之比,每1mg蛋白质应不低于5.0×105IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为17.5%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2a栓
...量之比,每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b栓
...量之比,每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人促红素注射液(CHO细胞)
...比活性:每1mg蛋白质应不低于1.0×105IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,考马斯亮蓝染色,分离胶胶浓度为12.5%,加样量应不低于10μg,经扫描仪扫描,纯度...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b乳膏
...量之比,每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品