土霉素片
...品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本品吸...
药品说明书氟他胺胶囊
...受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊质...
药品说明书氟他胺片
...受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊重...
药品说明书;抗肿瘤类硫酸锌口服溶液
...指肠与小肠吸收,胃吸收少,入血后绝大部分与血清蛋白结合,主要由粪便排出,微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫血、生长发育迟缓、营养性侏儒及肠病性肢端皮炎...
药品说明书氟他胺胶囊
...受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊重...
药品说明书;抗肿瘤类甲磺酸培高利特片
...国外文献报道,个别患者口服本品后,曾发生精神症状,位置性低血压;个别患者出现窦性心动过速伴房性早博。【禁忌】对本品或其它麦角类衍生物过敏者。【注意事项】服用本品必须在医生严格指导下,从小剂量开始,逐步...
药品说明书盐酸美沙酮片
...,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血浓度为74mg/L。主要在...
药品说明书;镇痛药棕榈氯霉素混悬液
...。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂...
药品说明书;抗感染药注射用磺巯嘌呤钠
...症】本品主要用于急性粒细胞及淋巴细胞白血病,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等。【用法用量】1、白血病:成人用量,静注或肌肉注射一次4mg~5mg/kg,一日1次或溶于5%葡萄糖中静滴,一日1次,10~14日一疗程;2、绒毛膜上皮癌...
药品说明书;抗肿瘤类棕榈氯霉素(B型)片
...。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂...
药品说明书;抗感染药