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奥扎格雷钠注射液
...和毒性。本品静脉滴注后，血药浓度一时间曲线符合二室开放模型，t1/2b为（1.22±0.44）小时，Vd为（2.32±0.62）L/kg，AUC为（0.47±0.08）mg·小时/nl。Cl为（3.25±0.82）L/(小时·g)，受试者半衰期最长为1.93小时，血药浓度可测到停药后3小...
药品说明书 -
盐酸吗啡片
...大、死亡。【禁忌】呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用...
药品说明书 -
氯硝西泮注射液
...神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/k...
药品说明书；抗癫痫药 -
氯硝西泮注射液
...神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg...
药品说明书 -
双氯芬酸二乙胺凝胶
...。2．本品只适用于完整的皮肤表面，禁用于破损皮肤或开放性创口。【注意事项】（1）由于局部应用也可全身吸收，故应严格按规定剂量使用，避免长期大面积使用。（2）本品仅供外用，禁止接触眼睛和黏膜，切勿入口。（3...
药品说明书 -
氯硝西泮片
...神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全，约81.2～98.1%，1～2小时血...
药品说明书；抗癫痫药 -
氯硝西泮片
...神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全，约81.2%～98.1%，1～2小时血...
药品说明书 -
苦参总碱注射液
...苦参碱后，大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降，符合开放式二室模型，说明药物在体内分布广，消除快。氧化苦参碱不同途径给药，药物在体内的转化有较大差异，肌肉注射氧化苦参碱后，药物在大鼠组织中的分布以氧化苦...
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盐酸吗啡注射液
...拮抗药。【禁忌症】呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸吗啡注射液
...大、死亡。【禁忌】呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用...
药品说明书