压得克
...肾上腺上腺上腺素的游离及醛固酮的分泌,也具有活化缓激肽的作用,以上机制共同发挥降压作用。地拉普利的药代动力学:口服吸收完全,达峰时间为1~6h,血浆浓度为731μg/ml,其作用与剂量相关。地拉普利的适应证:原发性...
生育酚烟酸酯
...围血液循环和脑、皮肤、肌肉的血液循环。能特异的抑制激肽酶引起的毛细血管通透性亢进,以释放激肽,使血压降低。有强化血管作用,能稳定微粒体膜,防止溶血作用,延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。能抑制胆固...
福耶
...加贝酯为一种非肽类的蛋白酶抑制剂,可抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性,从而制止这些酶所造成的病理生理变化。在动物实验性急性胰腺炎模型中,可抑制活化的胰蛋白酶,减轻胰腺损伤,...
α-生育酚烟酸酯
...围血液循环和脑、皮肤、肌肉的血液循环。能特异的抑制激肽酶引起的毛细血管通透性亢进,以释放激肽,使血压降低。有强化血管作用,能稳定微粒体膜,防止溶血作用,延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。能抑制胆固...
氟诺洛芬
...芬作用比二氯芬酸钠强。和酮洛芬相似。镇痛作用:对缓激肽引起的疼痛(犬)显示强力抑制作用。其镇痛效果与消炎痛同等。并能抑制花生四烯酸引起的血管通透性亢进。氟诺洛芬的适应证:片剂及栓剂用于类风湿性关节炎、...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物地拉普利
...肾上腺上腺上腺素的游离及醛固酮的分泌,也具有活化缓激肽的作用,以上机制共同发挥降压作用。地拉普利的药代动力学:口服吸收完全,达峰时间为1~6h,血浆浓度为731μg/ml,其作用与剂量相关。地拉普利的适应证:原发性...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂消旋-α-生育酚烟酸酯
...围血液循环和脑、皮肤、肌肉的血液循环。能特异的抑制激肽酶引起的毛细血管通透性亢进,以释放激肽,使血压降低。有强化血管作用,能稳定微粒体膜,防止溶血作用,延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。能抑制胆固...
消旋-α-生育烟酸生育酚酯
...围血液循环和脑、皮肤、肌肉的血液循环。能特异的抑制激肽酶引起的毛细血管通透性亢进,以释放激肽,使血压降低。有强化血管作用,能稳定微粒体膜,防止溶血作用,延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。能抑制胆固...
甲磺酸加贝脂
...加贝酯为一种非肽类的蛋白酶抑制剂,可抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性,从而制止这些酶所造成的病理生理变化。在动物实验性急性胰腺炎模型中,可抑制活化的胰蛋白酶,减轻胰腺损伤,...
斯巴敏
...胞内外钙离子的转运、阻断钙通道、结合毒蕈碱受体和速激肽NK2受体。奥替溴铵的药代动力学:口服药物后,被吸收的部分很少(5%),且大多数被吸收的部分经胆汁排泄。健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血...