中西药物配伍的利与弊
...药物配伍使用,因乙醇为肝药酶诱导剂使两药代谢加快,半衰期缩短而药效下降。 2.1.6酶抑作用,增强毒副作用含麻黄的汤剂、成药,不宜与单胺氧化酶抑制剂(痢特灵,优降宁,闷可乐,甲基苄肼等)合用,MAOI可抑制体内...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第4期;药物临床我院门诊处方用药分析
...且维持一定的时间。而该类药物的作用特点是绝大多数的半衰期较短,约0.5~2h,而且属时间依赖抗生素,所以一般应3~4个半衰期给药1次,每日用药总量分3~4次给药,当然考虑到病人每天多次给药不易接受和护士操作的不便...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期舒尼替尼致甲状腺功能减退的研究进展
...一的建议和意见。常用的替代药物多为左甲状腺素钠,其半衰期为7d。考虑到TSH水平在舒尼替尼4/2给药方案的服药期呈阶梯型上升,但在间歇期TSH水平可有所降低,治疗不宜过于积极。作者:
药品天地;专业药学;药学研究多囊卵巢综合征
...拮抗剂,抑制GnH释放和卵巢雄素生成并增加睾酮MCR。因其半衰期较长故常配伍炔雌醇(EE2)作OC(CPA2mg+EE235~50μg,Dianette/Diane)应用,或与天然雌激素配伍(序贯)应用,如CPA50~100μg/d于月经周期第五~十四天服用,同时予EE235...
求医问药;疾病手册;妇产科小儿支原体肺炎
...cin)等,口服易耐受、穿透组织能力强,能渗入细胞内,半衰期长,MIC为0.002~0.03mg/L。近年来,在日本采用白霉素(leucomycin)治疗本病效果较好,该药无明显毒副作用,比较安全,口服量为20~40mg/(kg·d),分4次服用;静滴量为1...
求医问药;疾病手册;儿科口服黄体酮胶囊在促排卵周期黄体支持的临床应用
...尿排除,2~3h血药浓度达峰,以后逐渐下降,约72h消失,半衰期为2.5h左右。本文患者口服黄体酮胶囊100mg,3次/d,给药7天后测血P值为(26.55±7.25)ng/ml,与肌注黄体酮的P(27.80±6.32)ng/ml相比较差异无显著性,说明口服黄体酮...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第12期慢性维持性透析患者营养不良防治进展
...(Aib)30~35g/L组死亡率是40~45g/L组的5倍[2],白蛋白半衰期长约20天,肝功正常合成潜力很大,故为晚期指标;(PA)半衰期2天,低于290mg/L提示营养不良[2]。创伤、感染分解快。3.3.2转铁蛋白(TF)为早期的敏感指标,半衰...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第12期个体化应用息隐联合米索前列醇终止早中期妊娠的效果观察与护理
...值为2.34mg/L,但有明显的个体差异,作用消除缓慢,消除半衰期约34h,服药后72h血药水平可维持在0.2mg/L左右,而米索吸收迅速,可于1.5h完全吸收,其血浆活性代谢产物米索前列醇酸可达峰值时间为15min。所以第3天应用米索时体...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第17期米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~18周妊娠的观察与分析
...论米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物,半衰期长,约25~30h,米非司酮与孕酮竞争结合其受体,使体内孕酮水平下降,蜕膜出血剥脱,内源性前列腺素释放使宫颈软化、扩张(即宫颈成熟),类似于自然分娩生理...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第9期来氟米特与环磷酰胺治疗HSPN效果比较
...现的一种新型免疫抑制剂,口服吸收后的活性在人体内的半衰期为15~18d。43%经肾从尿中排泄、48%经胆汁从粪便排泄。可通过抑制炎症递质的合成及释放,抑制酪氨酸激酶活性、抑制环氧合酶的产生、抑制一氧化氮的生成、抑制与...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第5期