红霉素肠溶微丸胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳万和制药有限公司提出本标准自2000年1月3日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,精密量取滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含...
尿素[14C]
...家药品监督管理局药品审评委员会审订上海欣科医药有限公司提出北京森科医药有限公司本标准自2000年3月29日起施行,试行期为2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。应无γ核素杂质。放射化学纯度:取上述溶液适量,...
蒿甲醚片
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明制药股份有限公司提出本标准自2000年1月6日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。弃去初滤液,精密量取续滤液5ml于25m1量瓶中,加1.0mol/L的盐酸...
曲克芦丁颗粒剂
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川协力制药有限公司上海医药工业研究院提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。点(三羟乙基芦丁)呈暗荧光斑点,其Rf值应...
醋甲唑胺片
...量:标示量:应为标示量的95.0~105.0%类别:碳酸酐酶抑制药,用于治疗青光眼。制剂:规格:25mg。贮藏:密闭,在干燥处贮存。有效期:暂定二年。
顺泰医疗
...多顺泰的产品及我们的发展方向,请继续阅读以下资料。公司介绍在顺泰,我们热衷于制造先进的临床类血压测量监控仪。我们的目标是研究与发展新技术及新产品,充分为企业客户:患者、顾客、雇员及股东利益着想,提高保...
企业甲磺酸氨氯地平
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明赛诺制药有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。鉴别:(1)取本品约20mg,加甲醇1ml,加20%氢氧化钠试液2~4滴...
雌三醇栓
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订成都新高制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:含量均匀度取本品1粒,置25ml量瓶中,照含量测定项下的方...
尼美舒利胶囊
...管理局药品审评委员会审订广东药学院提出海南中瑞康芝制药有限公司本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2002年3月16日,保护期内,其他单位不得仿制。水900ml溶解,用稀盐酸调节溶液的pH值至9.0±0.1,加水至1000ml...
孤儿药
...开发计划和支持此药物在日本上市的科学依据。如果一个制药企业的药物获得了“孤儿药”的身份,它将会得到如下好处:——日本厚生劳动省将为“孤儿药”申请者提供免费的咨询服务;——申请者在收集支持性数据时将会得...
药品