氟尿嘧啶片
...-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。结构式:(参见氟尿嘧啶凝胶)分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】本品为白色片。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变...
药品说明书氟尿嘧啶片
...品化学名称为:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。其结构式为:分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】本品为白色片。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷...
药品说明书;抗肿瘤类甲基多巴片
...常心率时保持不变,部分病人出现心率减慢。(6)治疗过程中血浆肾素活性降低。(7)甲基多巴可降低卧位和立位血压,很少出现体位性低血压。罕见日间运动时低血压。毒理:致癌、致突变性、生殖毒性小鼠和大鼠每日分别...
药品说明书阿昔洛韦片
...脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本...
药品说明书阿昔洛韦胶囊
...脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本...
药品说明书泛影葡胺注射液
...衡和血液动力学改变。应注意:所给对比剂的剂量、检查过程的技术操作和患者的状况。焦虑过度兴奋、焦虑和疼痛可以增加发生不良反应的危险或加重与对比剂有关的反应。可给予这些患者镇静剂。使用前加热使用前加热至体...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。结构式:(参见氟尿嘧啶凝胶)分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】【药理毒理】本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...品化学名称为:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。其结构式为:分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】本品为乳剂型苓质的白色软膏。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸哌仑西平片
...乙酰]-6H-吡啶并(2,3-b)][1,4]苯并二氮卓-6-酮。其结构式为:分子式:C19H21O2N5分子量:351.41【性状】为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌...
药品说明书