GB 22255—2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定
...于25mL容量瓶中,用水定容至刻度,混匀,其中三氯蔗糖浓度为10.0mg/mL。贮备液置于4℃冰箱中保存,保存期为6个月。3.4.2三氯蔗糖标准中间液(1.00mg/mL):吸取5.00mL三氯蔗糖标准贮备溶液于50mL容量瓶中,用水定容至刻度,混匀,...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准CGP-9000
...后经消化道吸收迅速。空腹口服1g后,45min可达血药峰值浓度,约为26.5μg/ml。药物吸收后可分布于扁桃体、痰液等组织、体液中,乳汁中浓度较低。头孢沙定主要经肾以原形随尿液排泄,半衰期为2~3h。肾功能障碍者半衰期延长...
头孢喹肟
...max可分别达到20和100µg/ml。30分钟内静脉滴注1g,血清峰值浓度为40~45µg/ml。血中约38%的药物与血浆蛋白结合。表现分布容积为0.25~0.39L/kg。该药能分布于大多数组织器官和体液中,在感染存在时可透过血脑屏障,在脑脊液中对...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物头孢特仑新戊酰氧甲酯
...健康成年人空腹服用头孢特仑匹匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分布广泛,可分布于痰液、扁桃体、上颌窦黏膜、鼻息肉、筛骨窦黏膜、尿道分泌物中;也可分布于子宫各组织内;但几...
博思清
...进食时服用阿立哌唑,母体化合物和脱氢阿立哌唑的血药浓度峰值及AUC均无显著改变,但达峰时间分别延迟3h和12h。阿立哌唑的不良反应:1.可出现心率增加或心动过速,罕见QT间期延长。有出现直立性低血压的报道。2.中枢神经...
药代动力学常用符号
...力学常用符号符号注释A体内药量(mg或μmol)AUC血浆药物浓度-时间曲线下面积,它代表一次用药后的吸收总量,反映药物的吸收程度(mg·h/L或μmol·h/L)C在t时的血药浓度(mg/L或μmol/L)Cinf恒速滴注浓度(mg/L或μmol/L)CL血浆药物...
药代动力学多噻嗪
...利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg,血浆半衰期为25.7h,约25%经肾脏排泄。泊利噻嗪的适应证:1.适用于水...
聚噻嗪
...利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg,血浆半衰期为25.7h,约25%经肾脏排泄。泊利噻嗪的适应证:1.适用于水...
人工呼吸器
...结构相对简单、轻便和灵巧,但耗气量较大,吸入气的氧浓度不移稳定。(6)这种呼吸器一般多备有同步性能,适合有自主呼吸存在或肺病变较轻的患者应用。为防止通气不足或过度,应随时应用呼吸量计监测其实际通气量。2....
柱晶霉素
...。吉他霉素的药代动力学:吉他霉素口服吸收后血浆药物浓度不高,静脉注射0.2g后,0.5h内血药浓度达6~8μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血浆药物浓度为高,血浆半衰期为2h。主要经粪便排出体外。吉...