肺动脉发育不全
...:肺动脉发育不全(pulmonaryarteryagenesis,PAA)为较少见的先天性畸形,包括多种类型,如肺动脉主干缺如,右或左肺动脉近端缺如,左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形,如法洛四联症。肺动脉主干缺如者...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病柱裂
...ra;hydrocelespinalis;rachischisis;spinabifida;柱裂分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病腰骶部畸形ICD号:Q76.0脊柱裂的病因:胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两...
疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病;骨科爱德华兹综合征
...前诊断方法,核型分析类同外周血淋巴细胞染色体检查。其他辅助检查:可常规做各种影像学检查,X线片、超声、心电图、脑电图等,常可发现各种类型的先天性心脏病,胸部肺部、消化道、泌尿道等的多发畸形。鉴别诊断与...
疾病;儿科海绵状淋巴管瘤
...lymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变。故本病多见于儿童,一般不自行消退,但病程缓慢。海绵状淋巴管瘤发生在皮肤、皮下组织及肌间结缔...
疾病;普通外科;皮肤肿瘤;皮肤良性肿瘤;脉管组织良性肿瘤脊柱裂
...ra;hydrocelespinalis;rachischisis;spinabifida;柱裂分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病腰骶部畸形ICD号:Q76.0脊柱裂的病因:胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;疾病短指-球状晶体异位综合征
拼音:duǎnzhǐ-qiúzhuàngjīngtǐyìwèizōnghézhēng疾病别名先天性营养不良中胚叶过度增生,短指-球状晶体综合征,中胚层发育异常营养障碍,先天性中胚层二形性营养不良综合征,短指-晶状体半脱位综合征,眼-短肢-短身材综合征,相反的...
疾病;儿科颅底凹陷症
...nvagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病分为先天性与继发性两种。一般症状可有头痛、眩晕、耳鸣、复视和呕吐等。患者可有头颈部偏斜、面颊不对称、颈项粗短、后发际低、颈部活动受限且固定于特殊的角度位置...
疾病;神经内科会阴弧形切口直肠成形术
...lmobilizationanoplasty分类:小儿外科/直肠和肛管疾病的手术/先天性直肠肛门畸形的手术/低位直肠肛门畸形的手术ICD编码:49.7908概述:会阴弧形切口肛门成形术用于低位直肠肛门畸形的手术治疗。先天性直肠肛门畸形占先天性消化...
手术慢性缺血性心脏病临床路径(2017年县医院适用版)
...心脏病(ICD-10:I25.0-I25.9)。不包括:心血管病NOS(I51.6),先天性冠状(动脉)动脉瘤(Q24.5)。行冠状动脉内支架置入术(ICD-9-CM-3:36.06/36.07)(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南—心血管内科分册》(中华医学会编著,人...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径;县医院版临床路径先天性直肠肛管畸形
...xìngzhíchánggāngguǎnjīxíng疾病分类:普通外科疾病概述:先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男...
疾病;普通外科